有问必答 > 内科 > 肥厚型心肌病
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肥厚性心肌病比较可怕，肥厚性心肌病是青少年运动后猝死的最为主要的原因，有一部分人可能还会出现栓塞、心力衰竭、心房纤颤等问题，不但影响病患的生存质量，也会使病患的实际寿命缩短，肥厚性心肌病相对而言是非
回复医生：龚新宇
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是可以治疗好的。肥厚性阻塞性疾病具有较高的猝死率，尤其是在青少年运动时，大多发生在20岁左右。有的出现心力衰竭等症状，如果没有较好的治疗，药物治疗反应差，将在1到2年内死亡。如果患者术后效果较好，则优于
肥厚性心肌病属于常染色体显性遗传病，肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素，茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节机制异常、高血压、高强度运动等均作为本病发病的促进因子。如果积极治疗不会影响生命周期。
通过药物治疗和手术治疗，目的是缓解症状和控制心律失常，药物治疗效果不好就手术治疗，肥厚性心肌病为心室肌肥厚，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶尔可呈同心性肥厚，左心室容积正常或者减小偶尔病变发生与右心
肥厚型心肌病的患者预期生命差别很大，与是否有流出道梗阻，是否进行及时治疗，以及患者对治疗的反应是否较好等许多因素有关。如果不及时治疗，部分梗阻性肥厚型心肌病的患者，可能会发生青少年猝死。经过治疗的梗
心尖肥厚型心肌病如果没有流出道狭窄，可以不用手术进行医治，临床上大多选择保守医治。心功能不全常伴有心慌、心悸、气短或者心绞痛的症状，可以吸氧医治，配合药物改善心肌缺血、缺氧症状。
心脏出现肥厚性心肌病的症状后，会给心脏健康带来严重的伤害，要留意心脏的变化。肥厚性心肌病的治疗工作非常的重要，首选的治疗方法是药物治疗，而治疗该病的药物繁多。
肥厚性心肌病是以心肌肥厚为特征，根据左心室流出道有无梗阻，可分为梗阻性和非梗阻性心肌病。肥厚性心肌病发展缓慢，预后较好，但由于心律失常可致猝死，生活上应注意避免过劳，防止过度精神紧张，β受体阻滞剂，
肥厚型心肌病无法治好。肥厚型心肌病的根本原因为左心室肥厚，其导致心肌收缩力增加，心肌相对缺血，从而引起心绞痛、晕厥，甚至猝死。故临床上，在医师指导下长期服用降低心肌收缩力的药物与β受体阻滞剂，以及地
梗阻性肥厚型心肌病考虑与遗传有关，治疗分药物治疗和手术治疗。主要有以下治疗，药物治疗首选β受体阻滞剂，如美托洛尔，以减慢心室率改善梗阻症状。可以做肥厚梗阻心肌的外科切除术。应避免应用洋地黄制剂，对该
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