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小儿黏多糖贮积症

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黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在机体不同组织,造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。查看详细

性别:女年龄:25岁标签: 小儿黏多糖贮积症

指导意见:你好黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常累及全身器官黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣

回复医生:李银利

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性别:女年龄:29岁标签: 小儿黏多糖贮积症

指导意见:你好黏多糖病是一种慢性、进行性疾病特殊治疗费用昂贵家庭中有未发病的同胞兄妹应定期检查以便做出早期诊断家庭如需生育第2胎应进行遗传咨询有条件可做产前诊断产前诊断可在孕中期17~20周行羊膜腔穿刺取

回复医生:袁多有

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性别:女年龄:25岁标签: 小儿黏多糖贮积症

指导意见:你好黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常累及全身器官黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣

回复医生:袁多有

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性别:男年龄:26岁标签: 小儿黏多糖贮积症

问题分析:你好 你患有小儿黏多糖贮积症意见建议:你好黏多糖病是一组先天性遗传病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解导致黏多糖积聚在机体不同组织造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征根据不同

回复医生:李银利

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性别:男年龄:26岁标签: 小儿黏多糖贮积症

问题分析:你好你患有小儿黏多糖贮积症意见建议:你好黏多糖病(mucopolysaccharidosisMPS)是一组先天性遗传病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解导致黏多糖积聚在机体不同组织造成骨骼畸形、智能障碍等一

回复医生:袁多有

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性别:女年龄:25岁标签: 小儿黏多糖贮积症

指导意见:你好黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常累及全身器官黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏瓣

回复医生:李银利

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性别:女年龄:29岁标签: 小儿黏多糖贮积症

指导意见:你好黏多糖病是一种慢性、进行性疾病特殊治疗费用昂贵家庭中有未发病的同胞兄妹应定期检查以便做出早期诊断家庭如需生育第2胎应进行遗传咨询有条件可做产前诊断产前诊断可在孕中期17~20周行羊膜腔穿刺取

回复医生:李银利

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性别:男年龄:1岁标签: 小儿黏多糖贮积症 摔伤 走路

指导意见:你好,除对症处理外无特效治疗行走困难者需矫形手术希望你去正规的医院接受检查并治疗希望你早日康复谢谢。

回复医生:苏彦霖

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性别:女年龄:25岁标签: 小儿黏多糖贮积症

指导意见:你好,黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下组织的重要成分因此黏多糖代谢异常累及全身器官黏多糖贮积症发病后软骨肌膜、肌腱、血管、心脏

回复医生:苏彦霖

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性别:男年龄:1岁标签: 小儿黏多糖贮积症 摔伤 走路

指导意见:你好除对症处理外无特效治疗行走困难者需矫形手术希望你去正规的医院接受检查并治疗希望你早日康复谢谢

回复医生:刘英新

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