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小儿黏多糖贮积病Ⅳ型

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黏多糖病(mucopolysaccharidosis,MPS)又称Brailsford综合征、Brailsford-Morquio综合征、硫酸角质尿症,离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等,是一组先天性遗传病,因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解,导致黏多糖积聚在查看详细

性别:女年龄:25岁标签: 小儿黏多糖贮积病Ⅳ型

指导意见:你好,小儿黏多糖贮积病Ⅳ型又称粘多糖增多症Ⅶ型;粘多糖贮积病Ⅶ型;粘多糖病Ⅶ型;戈尔伯杰综合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏症;Goldberg综合征为常染色体隐性遗传其临床特点为除头面骨外广泛的骨性蹭

回复医生:马国妹

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指导意见:你好,除对症处理外无特效治疗行走困难者需矫形手术外科手术主要用于治疗某些躯体和器官的缺陷如心脏瓣膜的置换、角膜移植、严重的脊髓压缩等

回复医生:马国妹

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指导意见:你好,你这个是因为预激综合征造成的刚刚开始还是应该考虑使用胺碘酮治疗这个对这个有特异性比较好应该把体重降下来不能够吃脂肪含量很高的食物还要不能够熬夜

回复医生:马国妹

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指导意见:你好,婚前检查:包括详细询问男女双方及其家庭成员的健康状况既往病史及医治情况尤其是有无先天畸形遗传病史和近亲婚配史应进行家系调查、血型检查染色体检查或基因诊断以检出携带者;

回复医生:马国妹

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指导意见:你好黏多糖病又称硫酸角质尿症、离心性软骨发育不良、畸形性软骨-骨营养不良等是一组先天性遗传病因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解导致黏多糖积聚在机体不同组织造成骨骼畸形、智能障碍等一系

回复医生:李银利

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性别:女年龄:25岁标签: 小儿黏多糖贮积病Ⅳ型

指导意见:你好小儿黏多糖贮积病Ⅳ型又称粘多糖增多症Ⅶ型;粘多糖贮积病Ⅶ型;粘多糖病Ⅶ型;戈尔伯杰综合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏症;Goldberg综合征为常染色体隐性遗传其临床特点为除头面骨外广泛的骨性蹭

回复医生:李银利

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指导意见:你这个是因为预激综合征造成的刚刚开始还是应该考虑使用胺碘酮治疗这个对这个有特异性比较好应该把体重降下来不能够吃脂肪含量很高的食物还要不能够熬夜

回复医生:李银利

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性别:男年龄:3岁标签: 走路 居家

指导意见:你好除对症处理外无特效治疗行走困难者需矫形手术外科手术主要用于治疗某些躯体和器官的缺陷如心脏瓣膜的置换、角膜移植、严重的脊髓压缩等

回复医生:李银利

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性别:男年龄:3岁标签: 桶状胸 足外翻

指导意见:你好婚前检查:包括详细询问男女双方及其家庭成员的健康状况既往病史及医治情况尤其是有无先天畸形遗传病史和近亲婚配史应进行家系调查、血型检查染色体检查或基因诊断以检出携带者;

回复医生:李银利

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性别:女年龄:25岁标签: 小儿黏多糖贮积病Ⅳ型

指导意见:你好小儿黏多糖贮积病Ⅳ型又称粘多糖增多症Ⅶ型;粘多糖贮积病Ⅶ型;粘多糖病Ⅶ型;戈尔伯杰综合征;β-葡萄糖苷酸酶缺乏症;Goldberg综合征为常染色体隐性遗传其临床特点为除头面骨外广泛的骨性蹭

回复医生:李银利

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