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小儿良性先天性肌弛

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先天性肌弛缓综合征(congenitalamyotoniasyndrome)包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病,早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病,出生时大多数肌肉的张力低下,腱反射消失,但无电流变性反应,当时认为是一个独立的病种。以后,同一家庭出查看详细

性别:女年龄:25岁标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征

指导意见:你好,本病征无性别差异大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力以近端肌肉受累重于远端下肢重于上肢不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现其运动发育较迟缓行走路远较正常儿童为迟有些大运动发育缓慢有

回复医生:李保龙

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性别:女年龄:25岁标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征

指导意见:你好,本病征无性别差异大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力以近端肌肉受累重于远端下肢重于上肢不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现其运动发育较迟缓行走路远较正常儿童为迟有些大运动发育缓慢有

回复医生:李保龙

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性别:男年龄:3岁标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征 走路

指导意见:你好以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物.可随年龄增长而症状得以减轻但很少能获得痊愈吃一些清淡食物

回复医生:谷魁广

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性别:男年龄:43岁标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征 孕妇

指导意见:你好先天性肌弛缓综合征包括一组原因不同的先天性神经肌肉疾病早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病出生时大多数肌肉的张力低下腱反射消失但无电流变性反应当时认为是一个独立的病种

回复医生:谷魁广

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性别:男年龄:25岁标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征 身体状况

指导意见:你好在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学、组织化学和电子显微镜的进展此种肌病

回复医生:谷魁广

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性别:女年龄:25岁标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征

指导意见:你好本病征无性别差异大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力以近端肌肉受累重于远端下肢重于上肢不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现其运动发育较迟缓行走路远较正常儿童为迟有些大运动发育缓慢有些

回复医生:谷魁广

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性别:男年龄:1岁标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征

问题分析:你好本病征无性别差异大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力以近端肌肉受累重于远端下肢重于上肢不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现其运动发育较迟缓行走路远较正常儿童为迟有些大运动发育缓慢有些

回复医生:谷魁广

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12岁几把翘起11厘米正常吗

提问时间:2013-11-03 14:29:58

性别:男年龄:12岁标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征

病情分析: 你好: 男人的阴茎的长短与种族、家族、遗传、以及青春期营养状况、地域、个体差异等有关。一般来讲,阴茎主要在青春期发育,过了青春期基本不再生长。如果想要增大,需要进行手术治疗

回复医生:叶定模

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性别:男年龄:岁标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征

指导意见:你好,良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症又称良性先天性肌病综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型以出生后婴儿期即有大多数肌肉张力减弱、肌无力为特征。

回复医生:贺旭华

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小儿良性先天性肌弛缓综合征吃什么药

提问时间:2009-12-08 13:32:01

性别:男年龄:标签: 小儿良性先天性肌弛缓综合征

治疗   以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养,适当使用辅助药物。

回复医生:王伟

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