有问必答 > 儿科 > 小儿良性先天性肌弛缓综合征
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性别：男年龄：3岁标签： 小儿良性先天性肌弛缓综合征 走路
指导意见：你好以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物.可随年龄增长而症状得以减轻但很少能获得痊愈吃一些清淡食物。
回复医生：李彦滨
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性别：男年龄：25岁标签： 小儿良性先天性肌弛缓综合征 身体状况
指导意见：你好在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学、组织化学和电子显微镜的进展此种肌病
性别：男年龄：2岁标签： 小儿良性先天性肌弛缓综合征 学走路 走路
指导意见：你好以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物最好听取医生的话多吃一些清淡食物应注意遗传性疾病的预防措施。
性别：男年龄：1岁标签： 小儿良性先天性肌弛缓综合征
问题分析：你好本病征无性别差异大多数自婴儿期即发现全身肌肉松弛无力以近端肌肉受累重于远端下肢重于上肢不能抬头是最早引起家长和医生重视的表现其运动发育较迟缓行走路远较正常儿童为迟有些大运动发育缓慢有些
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性别：男年龄：29岁标签： 小儿良性先天性肌弛缓综合征 身体状况 消瘦
问题分析：先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学、组织化学和电子显微镜的进展.意见建议：根据出生后婴儿期即有大
问题分析：你好，先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学、组织化学和电子显微镜的进展.意见建议：根据出生后婴儿期
回复医生：李树英
性别：男年龄：45岁标签： 小儿良性先天性肌弛缓综合征 身体状况 消瘦
指导意见：你好，本病征病因尚不清楚可能与遗传有关在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点本症为婴儿不明原因的非进行性肌强力低下性疾病随着病理学组
性别：男年龄：36岁标签： 小儿良性先天性肌弛缓综合征 身体状况 消瘦
问题分析：你好，根据描述应该是得了小儿良性先天性肌弛缓综合征意见建议：你好本病征病因尚不清楚可能与遗传有关在同一家族中可发现有先天性肌弛缓及脊髓性进行性肌萎缩两种综合征的患者的事实支持了遗传病因的观点
性别：男年龄：5岁标签： 小儿良性先天性肌弛缓综合征 走路
指导意见：你好，以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养适当使用辅助药物.可随年龄增长而症状得以减轻但很少能获得痊愈吃一些清淡食物。
回复医生：易国良
性别：男年龄：6岁标签： 小儿良性先天性肌弛缓综合征
指导意见：你好，小儿先天性肌弛缓综合征是一组原因不同的先天性神经肌肉疾病早在1900年欧本哈姆报道一种先天性疾病出生时大多数肌肉的张力低下腱反射消失但无电流变性反应当时认为是一个独立的病种以后同一家庭出
尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdiseas[详细]
尼曼-皮克病(Niemann-picksdisease，[详细]
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatroph[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
