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小儿地方性克汀病

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地方性克汀病(endemiccretinism)是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果,临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%,严重地区可高达5%~10%。查看详细

性别:女年龄:25岁标签: 小儿地方性克汀病

指导意见:你好地方性克汀病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果临床主要表现为智力障碍和聋哑等一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%严重地区可高达5%~10%

回复医生:杜文康

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性别:女年龄:25岁标签: 小儿地方性克汀病

指导意见:你好地方性克汀病是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果临床主要表现为智力障碍和聋哑等一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%严重地区可高达5%~10%

回复医生:李占胜

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性别:女年龄:28岁标签: 小儿地方性克汀病 幼儿园 居家

指导意见:你好其主要临床表现为智力发育落后聋哑神经肌肉运动障碍有一部分能力和机械记忆能生活自理简单劳动思维活动差介于两者之间为痴呆身材矮小也可正常聋哑语言障碍可有神经肌肉运动障碍步态不稳步态蹒跚膝反

回复医生:李占胜

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性别:男年龄:2岁标签: 小儿地方性克汀病 副作用

问题分析:该病主要是儿童胚胎时期和出生后早期碘缺乏和甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育化障碍结果主要症状表现为智力障碍和聋哑。意见建议:政府应该大力推行和支持食用碘化食盐以消灭地方性甲状腺

回复医生:张纪阳

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性别:男年龄:8岁标签: 小儿地方性克汀病 运动

问题分析:由于小二地方性克汀病引发的患儿智力发育迟缓。意见建议:你好小二地方性克汀病主要分为神经型表现为智力发育障碍表情呆滞;以及粘液水肿性可有明显的甲状腺功能减低症状生长迟缓以及典型散发性克汀病面

回复医生:张纪阳

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性别:男年龄:5岁标签: 小儿地方性克汀病

指导意见:你好治疗小儿地方性克汀病的方法一般都是采取综合疗法治疗原则是早期治疗终身用药小量开始逐渐加至足量定期复查维持甲状腺正常功能

回复医生:李占胜

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性别:男年龄:1岁标签: 小儿地方性克汀病

指导意见:你好一般认为是由于胚胎期缺碘甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害一般认为本病纯属营养缺乏性疾病机体对碘耐受性存在个体差异

回复医生:李占胜

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性别:男年龄:1岁标签: 小儿地方性克汀病 孕妇 发育缓慢

指导意见:你好这种病主要以预防为主孕妇在妊娠末3~4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10~12滴)或者肌注碘油1次2ml平常多吃含碘食物即可得到有效的预防

回复医生:李占胜

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性别:男年龄:5岁标签: 小儿地方性克汀病

指导意见:你好治疗小儿地方性克汀病的方法一般都是采取综合疗法治疗原则是早期治疗终身用药小量开始逐渐加至足量定期复查维持甲状腺正常功能。

回复医生:李其辉

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性别:男年龄:1岁标签: 小儿地方性克汀病

指导意见:你好一般认为是由于胚胎期缺碘甲状腺素不足造成中枢神经系统和骨骼系统不可逆性损害一般认为本病纯属营养缺乏性疾病机体对碘耐受性存在个体差异

回复医生:杜文康

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