苯丙酮尿症_相关问题_寻医问药网

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苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病，在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传，临床表现不均查看详细

苯丙酮尿症问答

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不限男性女性

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不限 3岁前 3-10岁 11-17岁 18-39岁 40-60岁 60岁以上

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不限呕吐 CT检查湿疹核磁共振抽搐抑郁烦躁不安皮肤干燥叶酸片震颤尿液分析脑电图检查

因患苯丙酮尿症所引起的精神障碍

提问时间：2009-11-13 09:38:05

性别：男年龄：标签：苯丙酮尿症精神障碍

慢性病常可导致精神类疾病，患者受到慢性病的长期困扰，对心理造成影响，日久便可发病。如抑郁症。焦虑症，精神病都可以出现。一方面积极治疗原发病，一方面积极抗精神病药物应用。【河南中医学院第三附属医院门诊

回复医生：许济川

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苯丙酮尿症患者如何得到救助基金的救治

提问时间：2009-11-07 18:57:51

性别：男年龄：1以下标签：苯丙酮尿症

建议找专业的中医师进行辨证施治，可达到标本兼治的治疗目的。

回复医生：蔡志军

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这些症状是不是脑瘫？

提问时间：2009-09-18 10:34:22

性别：女年龄：4-6标签：脑瘫走路

你好！孩子还有那些症状出现？生产时是否顺产？这些症状不能诊断脑瘫或者是苯丙酮尿症孩子跑，起来都会甩手，这属于正常现象。

回复医生：刘海华

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去哪里治苯丙酮尿症？

提问时间：2015-08-14 10:16:06

性别：男年龄：1以下标签：苯丙酮尿症脑缺氧

苯丙酮尿症，是一种代谢性遗传性疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白，而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果不加治疗，苯丙氨酸就会堆积在患病新生儿血液中并

回复医生：王立群

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