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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

性别:女年龄:1以下标签: 苯丙酮尿症

指导意见:你好,根据你简单的描叙,没有体格检查和其他手段检查是不能够准确给你建议意见的,建议你详细描叙病情或提供相关检查,以便给您好的建议,建议你去正规医院做相关检查治疗,祝你健康

回复医生:李耀宏

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你好大夫苯丙酮尿症 有治愈的希望吗?

提问时间:2009-11-22 16:12:08

性别:男年龄:1以下标签: 苯丙酮尿症

诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小,效果愈好。   1、低苯丙氨酸饮食   主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L(20mg/dl)的患者。由于苯丙氨酸是合成蛋白

回复医生:邢晓杰

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性别:男年龄:7-12标签: 苯丙酮尿症

建议找专业的中医师进行辨证施治,可达到标本兼治的治疗目的。

回复医生:李香焕

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浙江省嘉兴市对苯丙酮尿症儿童的补助

提问时间:2015-08-14 15:42:20

性别:男年龄:1以下标签: 苯丙酮尿症 奶粉

诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小,效果愈好。   1、低苯丙氨酸饮食   主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L(20mg/dl)的患者。由于苯丙氨酸是合成蛋白

回复医生:刘业生

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