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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

性别:男年龄:1-3标签: 苯丙酮尿症 走路

诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小,效果愈好。   低苯丙氨酸饮食

回复医生:陈涛

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性别:男年龄:1-3标签: 苯丙酮尿症 走路

指导意见:建议你到医院儿科做相关检查, 确定病因后处理比较好,不要盲目治疗,以免贻误病情.注意休息,禁忌辛辣食物 .具体的治疗方法由医生根据你的实际病情来制定适合你的最佳治疗方案

回复医生:刘丽华

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性别:女年龄:1-3标签: 苯丙酮尿症

你好!这情况建议与当地民政部门联系,可能会得到基金的救助的。

回复医生:李永

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苯丙酮尿症怎么治疗

提问时间:2015-01-30 20:12:24

性别:男年龄:4-6标签: 苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤。中医学认为本病的病因分为先天因素和后天因素两类,即父母精

回复医生:胡大志

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想知道筛查结果

提问时间:2010-01-06 18:35:05

性别:男年龄:1以下标签: 苯丙酮尿症

病情分析:甲状腺疾病有一定的遗传倾向,女性、有家族史、受到精神创伤和感染的人通常发病会较高。但这仅仅是易发因素,关键还在于个人的心理素质处以及世态度,因为不良的情绪轻则影响食欲、睡眠,重则影响免疫功

回复医生:赵萍

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患苯丙酮尿症婴儿的后期治疗费用情况

提问时间:2015-01-25 06:25:12

性别:女年龄:1以下标签: 苯丙酮尿症 婴儿保健

苯丙酮尿症的治疗方法: 严格限制苯丙氨酸摄入。由于苯丙氨酸又是身体生长发育必须的氨基酸,因此血中苯丙氨酸维持在5-10mg%的水平较为合适,治疗时用低苯丙氦酸水解蛋白来喂养患儿,但因价格昂贵,一般难以坚持

回复医生:谭常志

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性别:女年龄:1以下标签: 苯丙酮尿症

指导意见:这个就是有一些肝肾功能不好的,就可以吃一些像,六味地黄丸,和这个多吃山药排骨汤后喂奶就会好的/

回复医生:陈磊

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性别:女年龄:1以下标签: 苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,患儿表现为智力低下、表情痴呆、惊厥等症状。 凡属“低保”或“特困”家庭的苯丙酮尿症患儿,每年治疗所需特殊食品或药品最高额度不超过每人1万元/年;苯丙酮尿症患儿家

回复医生:李永

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性别:男年龄:1以下标签: 苯丙酮尿症

指导意见:您好;建议向社会求助和红十字会求救,苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏,导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻,血液和组织中苯丙氨酸浓度增高,尿中苯

回复医生:刘英新

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性别:男年龄:1以下标签: 苯丙酮尿症

一定要注意饮食的情况,建议找专业的内分泌科根据具体情况进行综合分析。

回复医生:宋西振

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