有问必答 > 儿科 > 苯丙酮尿症
|用户关注度：
性别：男年龄：1以下标签： 苯丙酮尿症
苯丙酮尿症（phenylketonurics; PKU）是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，惊厥发
回复医生：谭常志
共1个回答查看>>
性别：男年龄：1-3标签： 苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.本病属常染色体隐形遗传.诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要
回复医生：陈涛
性别：男年龄：7-12标签： 苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.临床主要表现为智能低下,惊厥发作和色素减少.本病属常染色体隐
回复医生：蒋欢梅
你好，根据你的提示没有特殊的治疗方法，建议你需要正确面对。
回复医生：唐龙
这种疾病属于 氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷，使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸，导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下，惊厥发作和色素减少。本病属常染色体隐形遗
回复医生：张家津
性别：女年龄：1以下标签： 苯丙酮尿症
性别：男年龄：1以下标签： 苯丙酮尿症 奶粉
你好，考虑消化不良引起的，建议注意喂养，加用助消化药，如健脾散，妈咪爱, 乳酸杆菌等，要服用一段时间。
回复医生：赵锋
性别：女年龄：4-6标签： 苯丙酮尿症 白发
指导意见：苯丙酮尿症，是一种代谢性遗传性疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶的丢失或缺陷，苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白，而该蛋白几乎在所有食物中都存在。如果不加治疗，苯丙氨酸就会堆积在患病新生
回复医生：马国妹
共2个回答查看>>
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是[详细]
牙列稀疏有四种类型：一是牙体形态小[详细]
步态异常可因运动或感觉障碍引起，其[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
