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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

苯丙酮尿症可以吃正常的油和调料不

提问时间:2010-12-22 09:30:30

性别:男年龄:32标签: 苯丙酮尿症

您好,孩子这个情况正常饮食不可以的,需要低苯丙氨酸饮食的

回复医生:陈涛

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性别:女年龄:2个月标签: 苯丙氨酸 苯丙酮尿症

你好 这个情况正常人苯丙氨酸浓度为0.06--0.18mmol/L(1--3mg/dl)所以还是比较高的!要积极进行治疗才行的!

回复医生:谢地长

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性别:男年龄:2个月标签: 新生儿疾病筛查 苯丙酮尿症

指导意见:唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进

回复医生:宋昌杰

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性别:女年龄:2个月标签: 苯丙酮尿症 奶粉

您好,这个一般不需要住院治疗,要服用特殊奶粉,一般都是国外生产的,,可以根据家里的经济状况各自选择.这些患儿就要使用一些特殊食品,来降低血苯丙氨酸浓度,防止神经系统的受损.

回复医生:陈涛

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患苯丙酮尿症需不需要住院

提问时间:2010-12-11 14:52:16

性别:女年龄:2个月标签: 苯丙酮尿症 呕吐

病情分析: 意见建议: 这样的情况属于是代谢性的疾病,只需控制饮食,是不用住院的,

回复医生:任朝敏

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苯丙酮尿症?

提问时间:2010-12-10 13:47:01

性别:女年龄:1个月标签:

您好,是先天代谢性疾病的一种,主要临床特征为智力低下、精神神经症状湿疹皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等,新生儿可筛查的。早发现早治疗。

回复医生:赵锋

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苯丙酮尿症

提问时间:2015-02-07 17:42:03

性别:男年龄:28岁标签: 苯丙酮尿症

 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出。临床主要表现为智能低下,惊厥发作和色素减少。本病属常

回复医生:刘彩华

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郑州能确诊苯丙酮尿症吗?那家医院

提问时间:2015-04-15 06:24:03

性别:男年龄:五十天标签: 苯丙酮尿症

指导意见:你好,一般可以到正规医院就医指导进行营养药物修复调理的, 需要注意配合好医生进行治疗,祝健康

回复医生:赵跃成

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性别:女年龄:两个月标签: 苯丙酮尿症 身高

病情分析:建议继续复查血液 意见建议: 暂时给予低苯丙氨酸奶粉喂养

回复医生:李洪双

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苯丙酮尿症可以吃那些东西?

提问时间:2015-01-25 15:08:23

性别:男年龄:50标签: 苯丙酮尿症

病情分析: 一定要注意不能吃含蛋白质高的食物,比如说豆制品,鸡蛋,包括瘦肉都不能多吃的,更不能饮酒,要多吃青菜,饮食要清淡,多喝水

回复医生:苏振超

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