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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

苯丙酮尿症治疗有什么方法

提问时间:2016-02-24 12:30:51

性别:男年龄:1标签: 毛发 苯丙酮尿症

你好,诊断一旦明确,应尽早给予积极治疗,主要是饮食疗法。开始治疗的年龄愈小,效果愈好。低苯丙氨酸饮食,主要适用于典型PKU以及血苯丙氨酸持续高于1.22mmol/L(20mg/dl)的患者。由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必

回复医生:戴灵薇

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苯丙酮尿症症状都有哪些

提问时间:2016-02-23 07:24:07

性别:男年龄:2标签: 苯丙酮尿症 遗传病

你好,苯丙酮尿症,是一种基因遗传病,,是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏,导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻,血液和组织中苯丙氨酸浓度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加,故称

回复医生:戴听蓉

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苯丙酮尿症治疗方法是什么

提问时间:2016-02-24 20:11:35

性别:男年龄:55标签: 苯丙酮尿症 手术治疗

原发性醛固酮增多症(简称原醛)是指由于肾上腺皮质分泌过多的醛固酮,而引起潴钠排钾,血容量增多而抑制了肾素活性的一种病症,临床表现为高血压和低血钾综合征群。与正常及高血浆肾素活性的高血压病人相比,原醛

回复医生:李杰

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你好!什么检查可以查出苯丙酮尿症?

提问时间:2013-02-01 15:24:04

性别:男年龄:1标签: 苯丙酮尿症

病情分析: 苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏,导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻,血液和组织中苯丙氨酸浓度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加意见建

回复医生:秦青霞

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什么检查可以查出苯丙酮尿症?

提问时间:2015-01-18 06:04:34

性别:男年龄:2标签: 苯丙酮尿症

病情分析: 你好,苯丙酮尿症是由于体内苯丙氨酸代谢异常。临床表现为智力、运动发育落后,头发由黑变黄,皮肤白,全身和尿液有特殊鼠臭味,常有湿疹。意见建议:建议去医院检查(如血苯丙氨酸测定,血红细胞二氢生

回复医生:宋殿辉

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苯丙酮尿症的症状该怎么办

提问时间:2016-02-22 08:40:35

性别:男年龄:44标签: 苯丙酮尿症 手术治疗

部分病例由于大量醛固酮的作用导致尿中钾排出增加,造成血钾降低。早期患者血钾可正常或在正常低限,仅在使用利尿剂、呕吐、腹泻等情况时出现低血钾。随着疾病进展可表现出持续低血钾,常在3.0mmol/L以下。并出现低

回复医生:汤从蓉

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性别:男年龄:23标签: 苯丙酮尿症 孕前准备

指导意见:你好,根据你说的情况应该是需要控制好的,那样是有利于健康的,注意保持良好的心情,适当多活动,多食新鲜的蔬菜水果,

回复医生:王林献

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苯丙酮尿症治疗费用多少

提问时间:2015-01-22 22:44:04

性别:男年龄:1标签: 苯丙酮尿症

你好,苯丙酮尿症是一种可以治疗的遗传代谢病,是由于体内苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻,血液和组织中苯丙氨酸浓度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加,故称“苯丙酮尿症”。

回复医生:汤从蓉

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苯丙酮尿症治疗费用它是什么病

提问时间:2016-02-15 13:29:13

性别:男年龄:55标签: 副作用 苯丙酮尿症

是一种遗传代谢病,是由于体内苯丙氨酸羟化酶活性降低或其辅酶四氢生物喋呤缺乏,导致苯丙氨酸向酪氨酸代谢受阻,血液和组织中苯丙氨酸浓度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸显著增加,故称“苯丙酮尿症”。

回复医生:武听兰

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病情分析: 你好,是可以接种的, 必须注意合理的休息和必要饮食的调理。多给宝宝喝一些水

回复医生:陈耀恒

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