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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

苯丙酮尿症36天婴儿怎么治?

提问时间:2014-05-03 19:42:44

性别:女年龄:36天标签: 苯丙酮尿症 婴儿保健

问题分析:苯丙酮尿症是一种氨基酸代谢病,是由于体内的酶缺陷而导致苯丙氨酸没有办法转化而从尿液排除。意见建议:因此积极治疗主要是从饮食开始,年龄越小,控制的就越好。婴儿要喂养特质的低苯丙氨酸奶粉,为幼

回复医生:李沅洋

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苯丙酮尿症的高发人群?

提问时间:2015-06-03 09:34:57

性别:女年龄:50岁标签: 苯丙酮尿症

指导意见:苯丙酮尿症是一种少见的遗传性代谢障碍疾病。 苯丙酮尿症是遗传性疾病,感谢你的关注,祝你身体健康!

回复医生:任立存

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性别:女年龄:30岁标签: 苯丙酮尿症 生育

指导意见:建议先到正规的医院进一步诊断,再根据临床医生的指导进行治疗,严禁自行用药,以免延误病情。

回复医生:任立存

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性别:女年龄:2岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:如果外阴有些红并伴有分泌物异味阴道炎的可能性较大用煮开晾冷的温水浸泡20分钟再看看水面有没有悬浮物.要是有的话就是炎症;建议去妇科就诊分泌物涂片确定炎症性质.是否红肿要注意下带去检查下很简单的

回复医生:朱键

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苯丙酮尿症的高发人群?

提问时间:2015-06-03 15:07:24

性别:女年龄:50岁标签: 苯丙酮尿症

指导意见:您好苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出临床主要表现为智能低下惊厥发作和色素减少本病属常

回复医生:刘银平

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性别:女年龄:30岁标签: 生育 苯丙酮尿症

指导意见:你好,是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。费用需要就近咨询的。

回复医生:王骞

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性别:女年龄:2岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:你好!考虑是局部不卫生引起的建议最好去医院检查意见建议:住哟要勤用温水给宝宝冲洗外阴要宝宝多喝水衣物要与大人的分开来洗

回复医生:刘银平

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性别:男年龄:26天标签: 苯丙酮尿症 遗传疾病

指导意见:你好,根据你说的情况是需要你给予合理的药物干预治疗的,定期的医院给予赴朝

回复医生:邓林辉

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性别:男年龄:十个月岁标签: 苯丙氨酸 苯丙酮尿症

指导意见:你好如果说你尿酸比较高的话,那么是可以吃醋的,因为尿酸的形成主要是因为你吃的肉食过多,这样身体就会产生很多的尿酸,而你如果喝水少,排尿少,那么尿酸就会在血液中沉积 建议的话就是说你现在肯定是

回复医生:陈保国

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先天性苯丙酮尿症的预后如何

提问时间:2015-06-03 08:34:03

性别:女年龄:2岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:疾病诊断得越早,开始治疗的年龄越小,预后越好。减少对智力的影响。意见建议:一旦诊断,立即使用低苯丙氨酸配方奶治疗,定期监测血苯丙氨酸浓度。低苯丙氨酸饮食治疗至少持续到青春期。终生治疗对患者

回复医生:杨莉娴

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