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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

性别:男年龄:43岁标签: 苯丙酮尿症

指导意见:这是要注意增强体质,定期的检查身体的情况,没有异常的情况,可以慢慢的恢复。

回复医生:徐清芝

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性别:女年龄:0标签: 苯丙酮尿症

指导意见:由于每个医院的实验设备,试剂不同,正常 参 考值也有一定 的差异, 你的检查结果,建议咨询你的经治医生。

回复医生:李庆峰

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性别:女年龄:0标签: 苯丙酮尿症

指导意见:一般不影响的,虽然 没吃饱,但是检查的结果应该没问题、

回复医生:陈磊

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性别:女年龄:0标签: 苯丙酮尿症

指导意见:你好,根据您的提问,这个要是正常的情况下是不用担心的,积极进行观察。积极进行观察的,祝健康

回复医生:魏龙峰

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性别:女年龄:0标签: 苯丙酮尿症

指导意见:你好 这个要是正常的情况下是不用担心的 积极进行观察。积极进行观察

回复医生:刘辉东

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性别:女年龄:75天标签: 苯丙酮尿症

指导意见:你好根据你的情况 正常人苯丙氨酸浓度为0.06~0.18mmol/L(1~3mg/dl)要注意对症的进行治疗

回复医生:李银利

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阿莫西林苯丙酮尿症儿能吃吗?

提问时间:2014-07-12 10:03:44

性别:女年龄:0标签: 苯丙酮尿症 阿莫西林

指导意见:这个情况不要盲目服用,观察孩子的症状,在医生的指导下服用为好的,不然也是会影响身体。

回复医生:徐清芝

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