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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

苯丙酮尿症可不可以吃绿豆

提问时间:2014-08-12 16:59:08

性别:男年龄:3标签: 苯丙酮尿症 绿豆

问题分析:苯丙酮尿症可以吃绿豆意见建议:可以吃,苯丙酮尿症的人群是由于自身苯丙氨酸代谢缺陷而导致的疾病,在日常饮食中要注意不可摄入过多的蛋白质,这样对于疾病的加重可能起到一定的作用,日常饮食中可以选

回复医生:龚葛亮

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新生儿苯丙酮尿症

提问时间:2015-06-22 09:22:54

性别:男年龄:25岁标签: 苯丙酮尿症

指导意见:您新生儿苯丙酮尿症,对于非典型苯丙酮尿症的治疗除了饮食治疗以外,还应补充多种神经介质,如BH4、多巴、5-羟色胺、叶酸等。

回复医生:李华强

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性别:男年龄:31天标签: 婴儿保健 苯丙酮尿症

问题分析:苯丙酮尿症是常染色体隐形遗传病,是先天因素来的,不能治愈,只能通过注意平时的膳食减少体液中苯丙氨酸及代谢产物含量,防止或减轻脑损害。意见建议:苯丙酮尿症治疗关键是采取低苯丙氨酸饮食,婴儿期

回复医生:高慧

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苯丙酮尿症正常值,用治疗吗

提问时间:2015-06-22 09:37:55

性别:男年龄:2岁标签: 苯丙酮尿症

指导意见:新生儿生后可有暂时性高苯丙氨酸血症,与酶的活性有关,可逐渐恢复正常, PKU过筛试验,必要时再作血清苯丙氨酸含量测定,通常患儿血清苯丙氨酸高达1.2mmol/L(20mg/dl)以上时,即可确诊。早起临床表现有

回复医生:马国妹

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指导意见:你好,苯丙酮尿症,是一种常见的氨基酸代谢病是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸导致苯丙 氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.临床主要表现为智能低下惊厥发作和色素减少.本

回复医生:易国良

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乳酸钙是否适用于苯丙酮尿症患儿

提问时间:2014-08-08 23:49:43

性别:女年龄:0标签: 乳酸钙 苯丙酮尿症

指导意见:你好, 根据孩子的情况 需要结合临床医生进一步检查看看,明确诊断并针对具体情况,采取治疗即可恢复健康。

回复医生:赵国华

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苯丙酮尿症一次比一次低会好吗

提问时间:2014-08-08 03:51:32

性别:女年龄:0标签: 苯丙酮尿症

指导意见:你好,这种情况可能是会的,但是基本不可能好的,没有见到,也不能肯定的,必要时建议到医院看一下,是什么情况,采取针对性治疗。

回复医生:张纪阳

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