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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

哪些谷类苯丙酮尿症的患者可食用

提问时间:2014-10-04 20:48:02

性别:女年龄:0标签: 谷类 苯丙酮尿症

指导意见: 你说的情况都是可以服用的,没有严格的区分的,苯丙酮尿症的患者的可以给予同时需要你给予多吃蔬菜水果的,给予补充维生素的。

回复医生:于永军

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苯丙酮尿症的患儿是腹泻还是便秘

提问时间:2014-10-04 14:03:57

性别:女年龄:0标签: 便秘 苯丙酮尿症

指导意见:你说的情况饮食不当是会出现腹泻的病情症状,需要你给予搞好个人卫生,必要时需要你到医院给予复查处理治疗的

回复医生:徐达

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性别:男年龄:1岁标签: 腹胀 苯丙酮尿症

问题分析:您好,苯丙酮尿症,是一种代谢性遗传性疾病。由于苯丙氨酸代谢途径中的酶的丢失或缺陷,苯丙酮尿症患儿不能完全代谢苯丙氨酸蛋白,而该蛋白几乎在所有食物中都存在。意见建议:如果不加治疗,苯丙氨酸就

回复医生:张焱涛

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苯丙酮尿症在广州哪个医院可以治疗?

提问时间:2015-06-19 18:23:17

性别:女年龄:22岁标签: 苯丙酮尿症

指导意见:苯丙酮尿症的孩子是由于遗传性的酶缺乏所导致的,需要吃低苯丙氨酸或者不含苯丙氨酸的食物,以免因为高苯丙酮酸导致的不可逆的脑损伤导致智障等情况的发生等。没有医院可以治愈的。

回复医生:刘英新

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怎么看孩子有没有苯丙酮尿症的表现

提问时间:2015-06-19 09:22:10

性别:男年龄:28岁标签: 苯丙酮尿症

指导意见:现在你是看不出有什么症状和体征 的,因为新生儿筛查就是抽血才能查出来的,并不是说一喊你复查就一定是有问题,也可能复查完是正常的。一定要及时去复查,因为这几种病如果查出来的早,及时治疗的话是对

回复医生:刘英新

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性别:女年龄:0标签: 苯丙酮尿症 婴儿保健

问题分析:这个属于先天性的遗传病的必查项目一般正规的医院都是可以检查的意见建议:建议要在出生后28天内及时检查一下,如果检查出来的要及早进行处理以免影响发育。

回复医生:刘洪光

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问题分析:您好,G6PD是指遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是最常见的遗传性酶缺乏病。与吃蚕豆有关,可导致溶血性贫血。意见建议:17-OHP是指先天性肾上腺皮质增生症多表现为女孩男性化,而男孩则表现性早熟,此

回复医生:白寿强

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你好、宝宝一个月五天刚出生时足底...

提问时间:2014-09-29 11:44:39

性别:男年龄:一个月标签: 苯丙酮尿症

问题分析:宝宝检查PKU值一般是不大于2mg/dl,如果大于了这个数值就需尽早去医院复查了,来明确引起的原因,现在还不能诊断为苯丙酮尿症等,所以需适当注意了。意见建议:如果是大于4mg/dl就有可能是苯丙酮尿症了,

回复医生:王晋军

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