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苯丙酮尿症

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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病,在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传,临床表现不均查看详细

性别:男年龄:7岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:你好,苯丙酮尿症是先天性氨基酸代谢障碍中比较常见的疾病。可影响神经系统发育而发生智力落后。表现有脑发育障碍和皮肤、毛发色素减少,部分伴有癫痫,尿及汗有鼠尿样臭味。你家孩子情况有部分症状疑似

回复医生:王志新

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性别:男年龄:06岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:你好,根据你的描述,考虑这可能是由于泌尿系的感染引起的症状。意见建议:建议你可以到药店购买左氧氟沙星给孩子服用治疗。

回复医生:张艳凯

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性别:男年龄:27岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:您好,根据您的描述,这种情况要考虑苯丙酮尿症的可能性,应遵医嘱进一步复查为妥,明确诊断后尽早药物和饮食干预,以免影响宝宝智力发育。平时多休息,确诊后需要特殊饮食喂养。意见建议:保持良好的心

回复医生:何平

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苯丙酮尿症

提问时间:2014-11-04 20:36:08

性别:女年龄:20天标签: 苯丙酮尿症

问题分析:您好:苯丙酮尿症,是染色体基因病,是治愈不了的,如果发现是早,是完全可以避免神经系统的病变的。这种病,主要的症状是尿液有鼠尿味,皮肤白皙。意见建议:建议:孩子能吃饭的时候,避免给孩子食用含

回复医生:桑桂梅

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性别:女年龄:20岁标签: 苯丙氨酸 苯丙酮尿症

指导意见:你说的情况不是苯丙酮尿症的,建议你可以到医院儿科给予复查一下,根据小儿病情恢复的情况,给予调整治疗方案,你可以给予观察治疗的效果的

回复医生:淦方立

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性别:男年龄:如:28岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:您好!我认为不管是偏高到多少,哪怕是1.99,只要是在正常值以内,我们就认为是正常的,可以排除PKU,当然,为了保险期间,我建议一个月后再次检测一下。意见建议:黄疸没有退的话,我建议您给孩子多喂一

回复医生:谢金秋

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性别:男年龄:如:28岁标签: 苯丙酮尿症

问题分析:苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积并从尿中大量排出.意见建议:根据你的描述,苯丙酮尿症属于常染色体隐

回复医生:刘利

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苯丙酮尿症患者

提问时间:2014-11-01 12:49:53

性别:男年龄:18岁标签: 苯丙酮尿症 无力

问题分析:苯丙酮尿症是一种代谢性疾病,是由苯丙氨酸羟化酶缺乏引起。意见建议:建议去大型专科医院检查一下,成年后大多无明显异常,儿童时低苯氨酸饮食。

回复医生:淦方立

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苯丙酮尿症可不可以吃黄豆

提问时间:2014-10-31 07:07:21

性别:男年龄:10标签: 苯丙酮尿症 黄豆

问题分析:苯丙酮尿症不宜多吃黄豆意见建议:对于苯丙酮尿症患者来说在保证各大营养素供给充足的前提下要求限制饮食中苯丙氨酸摄入量,紫菜、香菇、木耳、银耳、桂圆、大枣、韭菜、黄豆、腐竹、花生、芝麻等苯丙氨

回复医生:潘伟平

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