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川崎病

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皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meouslymphnodesyndrome,MCLS)又称川崎病(Kawasakidiseaes),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道,由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重查看详细

性别:女年龄:16个月标签: 发烧

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。单纯从这些症状还不能确诊,应该进一步检查。

回复医生:黄红远

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川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。多数情况下本病为自限性疾病。急性发热期可用阿司匹林,治疗中应经常进行心电图检查和二维超声心动图追

回复医生:黄红远

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麻烦问川崎病是否可治愈不复发

提问时间:2015-04-21 06:29:22

性别:男年龄:9标签: 川崎病

绝大多数患儿预后良好,呈自限性经过,适当治疗可以逐渐康复。这一点与婴儿型结节性动脉周围炎相比,差异很大。但15~30%的川崎病患者可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤,血栓闭塞或心肌炎而死亡者占全部病例的1~

回复医生:任立存

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指导意见:川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。多数情况下本病为自限性疾病。急性发热期可用阿司匹林,治疗中应经常进行心电图检查和二维超

回复医生:黄树菁

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血小板数常数是100~300,超过400称为血小板增加多。原发性增多见于骨髓增生疾病,如慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症和原发性血小板增多症,骨髓纤维化早期等。发性(反应性)血小板增多症:最常见的原因是出血,

回复医生:黄红远

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你好,川崎病复发的病例是很罕见的,现在还不能排除复发的可能性建议注意观察

回复医生:李静静

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你好:川崎病有办法医治,也可以完全治愈,只不过要早做诊断及时治疗,这样既能减轻症状,又能防止冠状动脉病变的发生。你描述的情况,没有完全消失 ,是否可以接种,可以结合每一种疫苗的接种范围考虑。

回复医生:袁静

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你好,该病的转归主要取决于冠状血管的恢复情况,如果冠脉恢复的好就没有问题.需要定期复查

回复医生:李静静

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当时有发热吗?发热是温度有多高?有没有口腔部位的感染?就你提供的病史看多考虑是炎性淋巴结肿大。最好做个病理活检,ct暂可不做!

回复医生:2532

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你好,你说的这种情况应该没有什么问题。建议您再观察几天再说。

回复医生:刘东保

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