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川崎病

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皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meouslymphnodesyndrome,MCLS)又称川崎病(Kawasakidiseaes),是一种以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道,由于本病可发生严重心血管病变,引起人们重查看详细

性别:女年龄:20岁标签: 川崎病 彩超

指导意见:川崎病是属结缔组织疾病,又名皮肤粘膜淋巴结综合征。临床特点为急性发热,皮肤粘膜损害和淋巴结肿大,5岁以下儿童多见。病因跟病毒、细菌、支原体感染相关,建议短期激素治疗。

回复医生:范顺阳

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性别:男年龄:59标签: 川崎病 阿司匹林

病情分析: 你好,你的川崎病可以引起肾前血管收缩,左肾静脉汇入下腔静脉前穿行于肠系膜上动脉与腹主动脉所开成的夹角之间,如果夹角太小,会使左肾静脉受压,因此产生的单侧(左侧)血尿、直立性蛋白尿和胁腹痛的

回复医生:常绍鸿

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性别:男年龄:7标签: 川崎病 运动

问题分析:你好,你的孩子的川崎病已经好了,既然心脏没有受到影响,现在还是可以适量的运动的,不用担心的。意见建议:建议你平时多给宝宝加强营养,多吃蔬菜水果,少吃辛辣刺激的食物,养成不挑食、不厌食的习惯

回复医生:王伟

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性别:女年龄:24标签: 川崎病 小儿高热

病情分析: 你好,如果是的是川崎病,那是要用丙种球蛋白、阿司匹林等治疗的。意见建议:川崎病引起的发烧,用布洛芬或对乙酰氨基酚制剂退烧效果并不好。如果家里没有阿司匹林,恐怕只能勤些用温水擦浴、冰敷等办法

回复医生:王志新

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性别:女年龄:0标签: 婴儿保健 川崎病

指导意见:你好,可能是原发性血小板增多症。如果不能耐受干扰素治疗,那就用羟基脲口服。

回复医生:范顺阳

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川崎病,6个月的婴儿血小板449

提问时间:2014-03-04 11:01:46

性别:男年龄:6标签: 婴儿保健 血小板计数

指导意见:您好,原发性血小板增多常见于骨髓增生性疾病,如慢性 粒细胞白血病,真性红细胞增多症,原发性血小板增多症等;反应性增多症常见于急慢性炎症,缺铁 性贫血及癌症患者

回复医生:王伟

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