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新生儿先天性胆道闭锁

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一,并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚,本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色查看详细

新生儿先天性胆道闭锁吃什么药

提问时间:2015-01-25 13:17:46

性别:男年龄:标签: 新生儿先天性胆道闭锁

手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。按Kasai提出的胆道闭锁类型,可分为“可吻合”或“可治型”,此类型有相对正常或扩张的肝外胆道,通过胆肠吻合术即可恢复胆汁引流,效果良好。另一种类型为“不可吻合”或“不可治型

回复医生:任朝笛

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新生儿先天性胆道闭锁

提问时间:2015-02-02 06:15:38

性别:男年龄:标签: 新生儿先天性胆道闭锁 胆道闭锁

指导意见:考虑是消化不良引起的可能.建议口服山麦健脾口服液和藿香冲剂或四味脾胃舒颗粒试试,延长喂奶的间隔时间.或把配方奶粉的比例稀释,让肠胃休息休息.多喂水.减少辅食添加.好转后再循序渐进恢复添加.尤其不要

回复医生:高国静

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