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新生儿先天性胆道闭锁

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先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一,并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚,本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色查看详细

指导意见:你好可并发肝硬化门脉高压症消化道大出血肝昏迷脓毒血症等;可至患儿生长障碍营养缺乏贫血等

回复医生:易国良

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问题分析:你好先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一并非少见发病率在日本和我国较欧美高病因尚不清楚意见建议:你好尿色改变尿的颜色随着黄疸的加重而变深犹如红茶色将

回复医生:易国良

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性别:男年龄:1岁标签: 居家 胆红素升高

指导意见:你好婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容主要包括血清学检查(如乙肝病毒梅毒螺旋体艾滋病病毒)生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)普通体检(如血压心电图)以及询问疾病家族史

回复医生:易国良

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性别:男年龄:1岁标签: 腹水 肝昏迷

指导意见:你好婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容主要包括血清学检查(如乙肝病毒梅毒螺旋体艾滋病病毒)生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)普通体检(如血压心电图)以及询问疾病家族史

回复医生:易国良

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指导意见:你好手术治疗一旦确诊胆道闭锁手术是惟一的治疗方法凡确定诊断或未能排除本病均应及早行手术治疗进行胆道重建出生60天内是重建胆道适宜的手术时机超过3个月继发成胆汁性肝硬化肝功能损害不可逆手术后效果

回复医生:孙英丽

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性别:女年龄:28岁标签: 新生儿先天性胆道闭锁

问题分析:新生儿先天性胆道闭锁治疗难度相差很大多数通过一次或几次手术可以完全治好意见建议:如果出现胆脾脏大都是胆道闭锁的继发改变不要担心

回复医生:李树英

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指导意见:你好可并发肝硬化门脉高压症消化道大出血肝昏迷脓毒血症等;可至患儿生长障碍营养缺乏贫血等

回复医生:朱键

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问题分析:你好先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一并非少见发病率在日本和我国较欧美高病因尚不清楚意见建议:你好尿色改变尿的颜色随着黄疸的加重而变深犹如红茶色将

回复医生:朱键

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指导意见:你好婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容主要包括血清学检查(如乙肝病毒梅毒螺旋体艾滋病病毒)生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)普通体检(如血压心电图)以及询问疾病家族史

回复医生:朱键

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性别:男年龄:1岁标签: 居家 腹水

指导意见:你好婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容主要包括血清学检查(如乙肝病毒梅毒螺旋体艾滋病病毒)生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)普通体检(如血压心电图)以及询问疾病家族史

回复医生:朱键

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