有问必答 > 儿科 > 先天性胆道闭锁
|用户关注度：
性别：男年龄：1个月标签： 先天性胆道闭锁 肝硬化
病情分析： 先天性胆道闭锁，胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2
回复医生：武光玲
共1个回答查看>>
性别：男年龄：72天标签： 先天性胆道闭锁 检查结果
病情分析： 这个一般可以通近手术治疗，这个只有手术才能治好。
回复医生：陈磊
性别：男年龄：2岁标签： 先天性胆道闭锁
病情分析： 手术是治愈本病的唯一方式。先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化，先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最
回复医生：宋飞飞
性别：女年龄：14标签： 肝炎 先天性胆道闭锁
病情分析： 您孩子这种情况是比较危急的，首先应积极治疗败血症及肝胆疾病，目前最好的方法是积极控制感染，如果胆红素依旧很高，建议早期手术，阴道闭锁以后治疗。 意见建议：立即就医治疗。
回复医生：高永利
性别：男年龄：3岁标签： 先天性胆道闭锁 手术治疗
病情分析： 意见建议：首都儿科研究所小儿外科 主治胆总管囊肿、胆道闭锁、先天性巨结肠、肛门闭锁、肝脏巨大.. 北京李龙小儿外科
回复医生：杨爱静
共3个回答查看>>
性别：女年龄：0标签： 先天性胆道闭锁 胆道闭锁
病情分析：你好，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化而最终发生肝功能衰竭的疾患，是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，也是小儿肝移植中最常见的适应征。其治疗应争取在生后3个月
回复医生：孙文贤
性别：男年龄：25岁标签： 婴儿保健 先天性胆道闭锁
病情分析：你好，4个月婴儿患有先天性胆道闭锁，可以到有资质的专科医院手术治疗。 意见建议：
回复医生：黄伟民
共2个回答查看>>
性别：男年龄：21标签： 胆道闭锁 腹腔镜
病情分析：）是以肝内外胆管闭锁和梗阻性黄疸为特点的小儿外科常见畸形，其发病率为1/5000-1/18,000。该病多因胚胎时期肝胆发育障碍所致，但在产前难以确诊。Kasai手术是该病一线治疗方法，但最终仍有70%成功应用K
回复医生：殷冬生
性别：男年龄：---标签： 先天性胆道闭锁
指导意见：您好，这种情况目前不能明确到底是手术的原因还是您的孩子本身就比别人肚子大，但如果小孩目前没有别的异常，并且饮食都正常，可以认为是正常的。 建议做个肝胆的B超，重点观察胆道有无异常，并且做个腹
回复医生：李保龙
正常状态下，人体腹腔内有少量液体([详细]
黄疸(jaundice)是高胆红素血症(hype[详细]
静脉曲张俗称炸筋腿是静脉系统最常见[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
