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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

先天性胆道闭锁怎么办

提问时间:2012-12-02 10:23:01

性别:男年龄:28标签: 先天性胆道闭锁 手术治疗

新生儿和婴儿持续性黄疸的最常见原因是先天性胆道闭锁,这是胚胎期胆道发育的畸形,或胆道系统炎性病变的结果。病变可累及全部胆道,亦可肝外或肝内部分胆管受累

回复医生:覃初丹

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胆道闭锁应该怎么治疗啊?

提问时间:2015-01-23 11:51:22

性别:男年龄:1标签: 胆道闭锁 黄疸

治疗需采用手术方法才能实现,通常采用手术恢复正常胆流,以期实现肝功能的改善,达到长期存活的目的。若该手术不能使患儿黄疸消退或术后发生胆汁性肝硬化,肝移植是唯一的治疗方法。

回复医生:郝非凡

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病情分析: 你好,建议手术治疗,假如不手术,大多数先天性胆道闭锁病人将在一年内因为肝衰竭而死意见建议:手术是治愈的唯一方式。。

回复医生:焦焕敏

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病情分析: 先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁,而最终发生肝功能衰竭的疾患,是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,假如不手术,大多数病人将在一年内因为肝衰竭而

回复医生:梁佳佳

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先天胆道闭锁该做哪些检查

提问时间:2015-01-25 19:47:14

性别:男年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁 胆道闭锁

血清胆红素的动态观察 每周测定血清胆红素,如胆红素量曲线随病程趋向下降,则可能是肝炎;若持续上升,提示为胆道闭锁。但重型肝炎并伴有肝外胆道阻塞时,亦可表现为持续上升,此时则鉴别困难。

回复医生:汤忆翠

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先天胆道闭锁怎么办啊?

提问时间:2012-11-29 08:18:40

性别:男年龄:1标签: 胆道闭锁 核磁共振

新生儿胆道闭锁系肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻,目前较多学者认为和母亲孕期病毒感染有关。到具体原因扔不明。一经发现需要在两个月内进行治疗。一经治疗,少部分患儿恢复,到很多会有并发症的存在,影响生命

回复医生:沈鹏臣

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先天性胆道闭锁症应该怎么治疗

提问时间:2015-01-31 19:24:50

性别:男年龄:1标签: 先天性胆道闭锁 胆道闭锁

你好,先天性胆道闭锁应争取在生后3个月内进行手术治疗。目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。但手术的可能性及效果视畸形类型而异,肝内梗阻者手术困难。

回复医生:沈万理

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性别:男年龄:3个月标签: 先天性胆道闭锁

您好,胆道闭锁可能是一种与婴儿肝炎病理过程相似的获得性疾病。出生后所见的胆道闭锁是炎症过程的终末阶段和结局,炎症破坏致使胆管纤维瘢痕化并且闭塞。引起炎症的病因以病毒感染为主,如乙肝病毒、巨细胞病毒等

回复医生:李晓凤

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先天性胆道闭锁症状和治疗方法?

提问时间:2015-01-25 16:27:25

性别:男年龄:1标签: 婴儿保健 胆道闭锁

你好:胆道闭锁病因较复杂,仍不十分清楚,有先天性胆道发育不良、病毒感染、胰胆管合流异常、胆汁酸代谢障碍等学说。希望你家宝宝健康!

回复医生:王子锟

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