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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

性别:女年龄:22标签: 先天性胆道闭锁 吐奶

病情分析: 你好,根据你所说的情况应该不是先天性胆道闭锁,因为宝宝的胃呈水平的,易吐奶,如果是先天性胆道闭锁会发黄的。意见建议:建议你的宝宝在胃完奶后不要在动他了,最好拍拍背打个嗝就会好一些的,祝你的

回复医生:孟凡喜

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性别:女年龄:27岁标签: 黄疸 食欲不振

病情分析: 你好,应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要,意见建议:应在出生后2月内施行,否则,如手术过晚,病儿发生胆汁性肝硬变后,几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通

回复医生:刘玉振

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性别:女年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁

病情分析:先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一我国较西方高女多于男约1.5:1先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚临床上分为可矫治型和不可矫治型前者及时治疗效果好后者效果较差意见建议:可单用A中一

回复医生:范哲一

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先天性胆道闭锁,如何治疗?

提问时间:2015-04-04 06:11:34

性别:女年龄:15岁标签: 先天性胆道闭锁

病情分析:你好,要是这样的话 就是需要进行手术了,一般可以使用微创手术意见建议:建议你还是需要好好的看一下的,要是闭锁了需要及时治疗的,做胆囊切除

回复医生:鲁娜

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先天性胆道闭锁怎能治好此病?

提问时间:2015-02-09 19:45:21

性别:女年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁

病情分析: 胆道闭锁的主要症状是持续性黄疸,陶土色粪便,浓茶样尿和肝脾肿大,晚期可表现为胆汁性肝硬化,腹水,腹壁静脉曲张和严重的凝血障碍,个别患儿由于肝内生成“血管舒张物质”,使肺循环与体循环短路开放

回复医生:秦贺

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性别:男年龄:5个月标签: 先天性胆道闭锁 肝脏移植

病情分析: 手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。按Kasai提出的胆道闭锁类型,可分为“可吻合”或“可治型”,此类型有相对正常或扩张的肝外胆道,通过胆肠吻合术即可恢复胆汁引流,效果良好意见建议:文献报道胆道闭锁

回复医生:张晓平

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是先天性胆道闭锁吗?

提问时间:2013-09-29 07:46:43

性别:女年龄:2标签: 黄疸 CT检查

病情分析: 您好!黄疸分生理性黄疸在出生后2~3天出现,4~6天达到高峰,7~10天消退,早产儿持续时间较长,除有轻微食欲不振外,无其他临床症状。若生后24小时即出现黄疸,2~3周仍不退,甚至继续加深加重或消退

回复医生:沙彦彪

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性别:男年龄:22标签: 先天性胆道闭锁

病情分析:你好,对于先天性胆道闭锁的孩子来讲,这是一种在先天发育过程中形成的胆道没有完全发育成熟的疾病。意见建议:治疗必须做手术治疗,以胆道吻合手术为主,其它治疗达不到理想的效果,建议尽快去医院手术

回复医生:白龑

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病情分析: 你好,你现在的情况不用担心,注意个人卫生的,是要手术治疗的。意见建议:建议你饮食要清淡的,到医院积极治疗的,定期复查的。

回复医生:吴国旺

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