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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

性别:女年龄:2个月标签: 黄疸 茵栀黄口服液

问题分析:根据您的描述考虑应该不是先天性胆道闭锁如果是先天性胆道闭锁黄疸症状出现较早意见建议:建议家长抓紧时间带宝宝去医院仔细检查下看是不是宝宝有隐形溶血这样可能引起您提到的症状

回复医生:赵国华

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性别:男年龄:25岁标签: 产褥期 CT检查

指导意见:如果症状体征和辅助检查都高度怀疑胆道闭锁需要做胆道造影确诊确诊后立即行kasai手术

回复医生:易国良

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性别:女年龄:30岁标签: 先天性胆道闭锁 发烧

问题分析:胆有1个胆囊管与肝总管形成一根胆总管胆总管开口在十二指肠.先天性胆道闭锁是因为先天胆管发育畸形所至很容易引发新生儿黄疸.后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起的.意见建议:恐怕只有考虑肝移植手术了Ka

回复医生:易国良

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性别:男年龄:1岁标签: 肝硬化 先天性胆道闭锁

指导意见:您好肝硬化腹水是一种比较严重的疾病虽然治疗难度比较大不过如果能科学规范的治疗是可以有效控制病情的衷心劝告您不要放弃孩子及时带孩子进行治疗如果不治疗不但威胁生命而且还会给孩子的身体造成很大的

回复医生:易国良

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性别:女年龄:4岁标签: 白蛋白 胆红素

指导意见:建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注意休息即可祝你永远健康.

回复医生:易国良

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指导意见:先天性胆道闭锁是胚胎期胆道发育畸形或胆道系统的炎性蹭的结果应该不属于遗传病所以第二的孩子不一定会出现这种畸形不过如果妈妈有乙型肝炎的话那么胎儿发生胆道闭锁的几率就高了

回复医生:易国良

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性别:女年龄:26岁标签: 超声检查 占位

指导意见:您好:生儿肝炎综合征和胆道闭锁统称为婴儿阻塞性胆管病根据蹭累及部位分为4型:①当蹭仅累及肝脏时为新生儿肝炎:②若炎症累及肝外胆道而成狭窄但...目前已证实本症多数是由于宫内病毒感染所导致的生后

回复医生:孙敬兵

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指导意见:建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注意休息即可祝你永远健康.

回复医生:易国良

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性别:女年龄:26岁标签: 彩超 胎儿

问题分析:你好!主要是看照彩超的时候孕妇腹部脂肪的厚度和胎儿的体位如果孕妇腹部脂肪过厚是没有办法看清楚的如果胎儿体位导致的看不到也是没有办法确定的意见建议:你好一般来说四维彩超是可以对畸形进行初步筛查

回复医生:易国良

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性别:女年龄:57岁标签: 婴儿保健 支气管炎

指导意见:小儿支气管炎一般就是抗菌消炎和止咳化痰为治可选择阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂和沐舒坦口服液

回复医生:易国良

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