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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

性别:女年龄:6个月标签: 先天性胆道闭锁 肝脏移植

问题分析:临床表现1.进行性黄疸加重粪色变陶土色尿色加深至红茶色2.腹胀肝大腹水意见建议:胆道闭锁患儿手术年龄是决定其预后的一个重要因素一般生后60天内接受手术治疗的效果较好所以一旦发现小儿皮肤、巩膜黄疸

回复医生:李银利

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性别:女年龄:75岁标签: 身体状况 尿赤

指导意见:你好考虑此类疾病目前只有进行手术对症治疗.药物保守治疗没有作用

回复医生:李银利

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问题分析:你好先天性胆道闭锁主要是葛西氏手术治疗手术方法包括三部分:1)肝门纤维块的剥离可能是最重要的部分;2)空肠回路重建;3)肝空肠吻合总体上病人5年生存率约50%10年生存率约30%意见建议:术后无胆汁或

回复医生:张风忠

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性别:女年龄:30岁标签: 先天性胆道闭锁 发烧

问题分析:胆有1个胆囊管与肝总管形成一根胆总管胆总管开口在十二指肠.先天性胆道闭锁是因为先天胆管发育畸形所至很容易引发新生儿黄疸.后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起的.意见建议:恐怕只有考虑肝移植手术了Ka

回复医生:李银利

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指导意见:你好这个闭锁情况主要的治疗措施就是手术治疗

回复医生:李银利

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性别:女年龄:27岁标签: 先天性胆道闭锁

指导意见:你好这种情况需要到当地医院不孕不育科做全面的检查就可以了

回复医生:李银利

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性别:女年龄:22岁标签: 头胎 先天性胆道闭锁

指导意见:在怀孕前夫妻双方最好检查一下染色体要放松心情女性是需要要补充叶酸的双方要忌烟酒的慑入

回复医生:李银利

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问题分析:先天性胆道闭锁现在医疗已可以治愈意见建议:肝大闭锁解除就好了可以做个手术胆肠吻合术效果好

回复医生:李银利

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性别:女年龄:33岁标签: 先天性胆道闭锁 发烧

指导意见:分析指导意见:从你描述的情况看还是属于肝功能损害不正常的表现及时的进一步住院治疗保肝降酶试试考虑输液甘利欣等试试

回复医生:李银利

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性别:男年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁

问题分析:你好应争取手术重建胆汁引流通道手术时机非常重要应在出生后2月内施行否则如手术过晚病儿发生胆汁性肝硬变后几乎没有治愈的机会肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅意见建议:使胆汁能排入肠腔

回复医生:李银利

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