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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

指导意见:小儿支气管炎一般就是抗菌消炎和止咳化痰为治可选择阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂和沐舒坦口服液

回复医生:朱键

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性别:男年龄:25岁标签: 黄疸 茵栀黄口服液

问题分析:对于新生儿患有先天性胆道闭锁这是一中先天性的胆道系统发育畸形如果不手术孩子是没有存活的可能的意见建议:这个手术现在相对成熟在您就诊的医院手术治疗成功率是比较高的至于说到手术成功率仅仅是一种

回复医生:易国良

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性别:男年龄:1岁标签: 茵陈 先天性胆道闭锁

问题分析:你好这种疾病是相当严重的问题确诊之后需要及时手术治疗意见建议:如果是肝内有闭锁这样手术就比较难做而且黄疸不易消退

回复医生:朱键

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性别:男年龄:25岁标签: 黄疸 先天性胆道闭锁

问题分析:对于新生儿患有先天性胆道闭锁这是一中先天性的胆道系统发育畸形如果不手术孩子是没有存活的可能的意见建议:这个手术现在相对成熟在您就诊的医院手术治疗成功率是比较高的至于说到手术成功率仅仅是一种

回复医生:易国良

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性别:女年龄:3月标签: 先天性胆道闭锁

指导意见:你好,存在这样的情况,考虑可以到正规医院就医进行针对性的手术治理,先天性治理恢复比较慢。需要耐心定期严格遵医嘱进行,建议最好住院观察治理

回复医生:赵跃成

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先天性胆道闭锁后期

提问时间:2015-06-04 07:04:02

性别:男年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁 中药

指导意见:你好,先天性胆道闭锁是因为先天 胆管发育畸形所至很容易引发新生儿黄疸.后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起的.治疗的唯一方法是同种异体原位肝移植术已有移植术后长期存活的报道.

回复医生:袁多有

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