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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

性别:女年龄:30岁标签: 先天性胆道闭锁 发烧

指导意见:胆道闭锁是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活

回复医生:张素云

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性别:男年龄:1岁标签: 肝硬化 腹水

指导意见:您好肝硬化腹水是一种比较严重的疾病虽然治疗难度比较大不过如果能科学规范的治疗是可以有效控制病情的衷心劝告您不要放弃孩子及时带孩子进行治疗如果不治疗不但威胁生命而且还会给孩子的身体造成很大的

回复医生:曹丽静

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指导意见:建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注意休息即可

回复医生:李占胜

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指导意见:先天性胆道闭锁是胚胎期胆道发育畸形或胆道系统的炎性蹭的结果应该不属于遗传病所以第二的孩子不一定会出现这种畸形不过如果妈妈有乙型肝炎的话那么胎儿发生胆道闭锁的几率就高了

回复医生:张风忠

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性别:女年龄:26岁标签: 黄疸 彩超

指导意见:您好:生儿肝炎综合征和胆道闭锁统称为婴儿阻塞性胆管病根据蹭累及部位分为4型:①当蹭仅累及肝脏时为新生儿肝炎:②若炎症累及肝外胆道而成狭窄但...目前已证实本症多数是由于宫内病毒感染所导致的生后

回复医生:李占胜

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指导意见:建议就诊三甲以上医院进一步检查明确诊断并针对病因采取综合措施治疗即可恢复健康.注意休息即可祝你永远健康.

回复医生:张风忠

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性别:女年龄:26岁标签: 先天性胆道闭锁 胎儿

问题分析:你好!主要是看照彩超的时候孕妇腹部脂肪的厚度和胎儿的体位如果孕妇腹部脂肪过厚是没有办法看清楚的如果胎儿体位导致的看不到也是没有办法确定的意见建议:你好一般来说四维彩超是可以对畸形进行初步筛查

回复医生:李占胜

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指导意见:小儿支气管炎一般就是抗菌消炎和止咳化痰为治可选择阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂和沐舒坦口服液

回复医生:李占胜

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性别:男年龄:25岁标签: 先天性胆道闭锁 黄疸

问题分析:对于新生儿患有先天性胆道闭锁这是一中先天性的胆道系统发育畸形如果不手术孩子是没有存活的可能的意见建议:这个手术现在相对成熟在您就诊的医院手术治疗成功率是比较高的至于说到手术成功率仅仅是一种

回复医生:赵乐翠

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性别:男年龄:1岁标签: 茵陈 先天性胆道闭锁

问题分析:你好这种疾病是相当严重的问题确诊之后需要及时手术治疗意见建议:如果是肝内有闭锁这样手术就比较难做而且黄疸不易消退

回复医生:李占胜

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