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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

问题分析:先天性胆道闭锁现在医疗已可以治愈意见建议:肝大闭锁解除就好了可以做个手术胆肠吻合术效果好

回复医生:梁秋华

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性别:女年龄:33岁标签: 发烧 性病

指导意见:分析指导意见:从你描述的情况看还是属于肝功能损害不正常的表现及时的进一步住院治疗保肝降酶试试考虑输液甘利欣等试试

回复医生:梁秋华

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性别:男年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁

问题分析:你好,应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要,应在出生后2月内施行,否则,如手术过晚,病儿发生胆汁性肝硬变后,几乎没有治愈的机会。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅,意见建议

回复医生:苏彦霖

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性别:女年龄:28岁标签: 先天性胆道闭锁 怀孕

问题分析:你好你的情况不必担心其一般影响不大的这个与其哎子宫里面的发育很小是遗传有关系但是其发病是靠概率的也不能就说是影响下一次的意见建议:其不必担心建议是下次一的时候做好产检应该问题不大的其和下次

回复医生:梁秋华

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性别:男年龄:1岁标签: 先天性胆道闭锁

问题分析:你好,先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一。意见建议:先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚临床上分为可矫治型和不可矫治型前者及时治疗效果好后者效果较差多听听给您看病医生的建议吧。

回复医生:苏彦霖

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性别:男年龄:4个月标签: 检查结果 先天性胆道闭锁

指导意见:您好:肝内胆管肝管或胆总管发生闭锁或不发育胆囊也可发生闭锁或发育不良称为先天性胆道闭锁.您小孩的这种情况属于后一种也属于先天性胆道闭锁.其到后期会出现肝硬化失代偿出现一系列并发证危及小儿生命

回复医生:梁秋华

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指导意见:这种情况建议到医院进行手术治疗就行了好吗没有那么严重的好吗

回复医生:梁秋华

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性别:男年龄:25岁标签: 婴儿保健 肝脏移植

指导意见:指导意见:具体费用很难确定的这个应该根据医院的等级和所处的城市而言费用有所不同.各地是不同的有差距的祝你健康

回复医生:刘英新

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指导意见:指导意见:具体费用很难确定的这个应该根据医院的等级和所处的城市而言费用有所不同.各地是不同的有差距的祝你健康

回复医生:刘英新

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性别:女年龄:1岁标签: 预产期 怀孕

指导意见:你好先天性胆道闭锁是肝胆先天性疾病中最常见畸形之一我国较西方高女多于男先天性胆道闭锁的病因目前尚不清楚临床上分为可矫治型和不可矫治型可矫正形是完全可以治愈的后者比较麻烦而且治疗费用也要高很

回复医生:梁秋华

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