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先天性胆道闭锁

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胆道闭锁(biliaryatresia,BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地查看详细

性别:男年龄:25岁标签: 黄疸 先天性胆道闭锁

问题分析:你好如果孩子的先天性胆道闭锁有手术适应症且肝功现在很好没有造成胆汁淤积性肝炎等手术效果很好的因为58天还在可以手术治疗的范围内我以前有一个患儿3个月发现想手术也不行了意见建议:建议你可以去首都

回复医生:朱键

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性别:男年龄:1岁标签: 茵陈 先天性胆道闭锁

问题分析:你好这种疾病是相当严重的问题确诊之后需要及时手术治疗意见建议:如果是肝内有闭锁这样手术就比较难做而且黄疸不易消退

回复医生:袁多有

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性别:男年龄:25岁标签: 先天性胆道闭锁 黄疸

问题分析:你好如果孩子的先天性胆道闭锁有手术适应症且肝功现在很好没有造成胆汁淤积性肝炎等手术效果很好的因为58天还在可以手术治疗的范围内我以前有一个患儿3个月发现想手术也不行了意见建议:建议你可以去首都

回复医生:朱键

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性别:女年龄:6个月标签: 肝脏移植 先天性胆道闭锁

问题分析:临床表现1.进行性黄疸加重粪色变陶土色尿色加深至红茶色2.腹胀肝大腹水意见建议:胆道闭锁患儿手术年龄是决定其预后的一个重要因素一般生后60天内接受手术治疗的效果较好所以一旦发现小儿皮肤、巩膜黄疸

回复医生:贺瑞群

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性别:男年龄:4岁标签: 先天性胆道闭锁 黄疸

问题分析:最好能在2月内手术超过3个月只能做肝移植手术了手术成功率随年龄增长而下降意见建议:成功率的高低取决于肝硬化的程度及术后胆汁引流的情况手术后生存率一般2个月大时50%左右日本做的最好最高达60——70

回复医生:刘银平

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性别:女年龄:6个月标签: 肝脏移植 先天性胆道闭锁

问题分析:临床表现1.进行性黄疸加重粪色变陶土色尿色加深至红茶色2.腹胀肝大腹水意见建议:胆道闭锁患儿手术年龄是决定其预后的一个重要因素一般生后60天内接受手术治疗的效果较好所以一旦发现小儿皮肤、巩膜黄疸

回复医生:贺瑞群

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性别:女年龄:75岁标签: 身体状况 尿赤

指导意见:你好考虑此类疾病目前只有进行手术对症治疗.药物保守治疗没有作用

回复医生:贺瑞群

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问题分析:你好先天性胆道闭锁主要是葛西氏手术治疗手术方法包括三部分:1)肝门纤维块的剥离可能是最重要的部分;2)空肠回路重建;3)肝空肠吻合总体上病人5年生存率约50%10年生存率约30%意见建议:术后无胆汁或

回复医生:刘银平

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性别:女年龄:30岁标签: 先天性胆道闭锁 发烧

问题分析:胆有1个胆囊管与肝总管形成一根胆总管胆总管开口在十二指肠.先天性胆道闭锁是因为先天胆管发育畸形所至很容易引发新生儿黄疸.后期胆道梗阻多是因为胆囊结石引起的.意见建议:恐怕只有考虑肝移植手术了Ka

回复医生:贺瑞群

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指导意见:你好这个闭锁情况主要的治疗措施就是手术治疗

回复医生:贺瑞群

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