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小儿重症肌无力

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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累查看详细

小儿重症肌无力吃什么药

提问时间:2014-11-13 08:38:48

性别:男年龄:标签: 小儿重症肌无力

儿童重症肌无力的诊断与治疗   重症肌无力(MG)是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的、由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖性、补体参与的自身免疫性疾病。   一、儿童

回复医生:李香焕

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你好:这种情况建议到神经科采用药物治疗。这样效果比较好。有什么问题可以继续提问。

回复医生:项凤丹

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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以眼肌受累为主,表现为眼睑下垂,复视甚至眼

回复医生:王亮

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