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小儿重症肌无力

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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累查看详细

小儿重症肌无力怎么治疗

提问时间:2015-04-10 18:51:01

性别:男年龄:4岁标签: 小儿重症肌无力 眼皮下垂

指导意见:重症肌无力属于是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病,眼肌无力型比较多见,多属于是气虚导致的,这个可以尝试中医治疗,做好辩证用药,多给与补中益气、升阳举陷、益气养阴类药物。

回复医生:于飞

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小儿重症肌无力如何治疗

提问时间:2015-01-03 08:00:31

性别:男年龄:12岁标签: 小儿重症肌无力 眼睑下垂

你好朋友这样你没有必要担心的,可以继续使用激素药物,配合针灸来治疗就可以了。

回复医生:于忠海

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如何治疗小儿重症肌无力,眼皮下垂?,

提问时间:2011-02-19 02:00:43

性别:男年龄:8标签: 小儿重症肌无力 眼皮下垂

患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

回复医生:任立存

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女儿10岁,患小儿重症肌无力能否痊愈

提问时间:2011-02-09 20:33:09

性别:女年龄:10岁标签: 小儿重症肌无力

你好,患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.不能治愈的。

回复医生:赵锋

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你好:这种情况建议到神经科采用药物治疗。这样效果比较好。有什么问题可以继续提问。

回复医生:项凤丹

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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,以受累骨骼肌极易疲劳,活动后加重,经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以眼肌受累为主,表现为眼睑下垂,复视甚至眼

回复医生:王亮

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如何治疗小儿重症肌无力,眼皮下垂?

提问时间:2010-08-20 22:28:15

性别:男年龄:1-3标签: 小儿重症肌无力 眼皮下垂

朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.

回复医生:张树遵

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如何治疗小儿重症肌无力,眼皮下垂?

提问时间:2015-04-28 17:26:57

性别:男年龄:4-6标签: 小儿重症肌无力 重症肌无力

中医  1中药治疗。  2体针疗法。  西医  治疗原则:避免过度疲劳;忌用一切妨碍神经-肌肉传递药物以及各种肌肉松弛剂;抗胆碱酯酶药物;肾上腺皮质激素及抗代谢性免疫抑制剂;胸腺切除或放射治疗;血浆交换疗法

回复医生:胡大志

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小儿重症肌无力吃什么药

提问时间:2009-12-08 18:49:01

性别:男年龄:标签: 小儿重症肌无力

抗胆碱酯酶(ChE)药物(ChE抑制剂)   作用机制:化学结构类似乙酰胆碱(Ach),竞争性与ChE的活性中心结合,使神经肌肉接头处(NMJ)Ach量增多。

回复医生:任朝笛

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