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小儿重症肌无力

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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累查看详细

性别:女年龄:29岁标签: 小儿重症肌无力 重症肌无力

病情分析:小儿重症肌无力是由于身体内有种正常人不该有的抗体这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作意见建议:你好建议你到河北邯郸同济医院去治疗看这家医院还不错

回复医生:莫语芙

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性别:男年龄:3岁标签: 小儿重症肌无力

指导意见:小儿重症肌无力的治疗主要是根据症状而定常用的治疗药物有抗胆碱酯酶抑制剂、激素、免疫制剂、中药等医生会根据小儿所表现出的临床症状制定出合适的治疗方案具体使用何种药物治疗效果好还是由医生来定并

回复医生:范哲一

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性别:女年龄:29岁标签: 小儿重症肌无力 重症肌无力

病情分析:小儿重症肌无力是由于身体内有种正常人不该有的抗体这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作意见建议:你好建议你到河北邯郸同济医院去治疗看这家医院还不错

回复医生:于娜诗

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小儿重症肌无力的前期症状是什么

提问时间:2014-09-20 06:37:04

性别:男年龄:11岁标签: 小儿重症肌无力

病情分析: 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致。意见建议:重症肌无力是一种神经-

回复医生:类彦超

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病情分析: 重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致,意见建议:重症肌无力患者的呼吸困难是由于呼吸肌严重无力所致,患者感到喘气很困难,只能坐着喘。大多同时伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等,主

回复医生:孙华艳

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指导意见:重症肌无力是属于神经内科疾病,其主要症状的发生都是体现在内部,然而这是一种慢性疾病,病情是在不断发展的,感冒、腹泻、激动、过度疲劳、分娩或手术都会加重病情,甚至出现危象危及生命。重症肌无力

回复医生:李晓红

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指导意见:据调查,在重症肌无力患者中,以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄,尤以儿童多见。早期多为一侧,晚期多为两侧,还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时,另一侧的眼皮又耷拉下来,即出现左右交替睑

回复医生:李晓红

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小儿重症肌无力治疗 有什么反应?

提问时间:2016-05-17 08:42:18

性别:男年龄:24标签: 周身乏力 重症肌无力

你好,重症肌无力细胞渗透修复疗法是一种未分化未成熟的细胞,其细胞表面的抗原表达很微弱,患者自身的免疫系统对这种未分化细胞的识别能力很低,无法判断它们的属性,从而避免了器官移植引起的免疫排斥反应及过敏

回复医生:袁臣绪

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重症肌无力权威医院 怎么判断?

提问时间:2016-04-19 13:11:24

性别:男年龄:3标签: 身体状况 无力

你好,肌无力临床表现为全身骨骼肌肉均可受累,肌无力患者者应避免劳累,受凉,感染等外部因素,不宜在烈日下过久,以防肌无力危象发生。并且患者要保持自己清洁卫生,保持良好的室内通风,不要吃辛辣刺激的食物,

回复医生:赵云卓

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