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小儿重症肌无力

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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病。目前已经明确,重症肌无力的发病是对突触后乙酰胆碱(Ach)受体的自身免疫所致,重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累查看详细

小儿重症肌无力眼肌型怎么治疗

提问时间:2015-06-07 15:15:05

性别:女年龄:8标签: 小儿重症肌无力 重症肌无力

指导意见:通过你的描述患者主要症状是重症肌无力这种情况主要考虑可能是先天性排除胸腺问题其次免疫病。因不能根治只能服用激素以及的明类药物

回复医生:孙健伟

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性别:男年龄:16岁标签: 小儿重症肌无力

问题分析:你好,对于疾病来说,一定要趁早,早期对于病情的控制,消除是最容易的一个阶段。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。意见建议:免疫力是人体健康和抵御疾病的重要机能,免疫力紊乱会直

回复医生:王伟

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问题分析:重症肌无力乃神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。这是一种自我免疫系统的紊乱,它会阻碍抗体的循环,阻塞乙酰胆素感受体在突触后ss神经肌的接合点。根据临床表现将肌病分为脾胃虚弱、气血两虚、肝

回复医生:孔得刚

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性别:男年龄:6岁标签: 小儿重症肌无力 眼皮下垂

指导意见:指导意见:你好建议最好还是上正规的专科医院检查积极治疗对于这个情况是可以控制和缓解的可用纯中医治疗并配以B族维生素以改善循环必要时可试用高压氧并注意日常生活中加强锻炼祝你健康

回复医生:范哲一

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性别:男年龄:3岁标签: 居家 发困

指导意见:你好重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起本病具有缓解与复发的倾向可发生于任何年龄但多发于儿童及青少年女性比男性多晚年发病者又以男性多只要坚持科学治疗

回复医生:袁臣绪

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性别:女年龄:29岁标签: 小儿重症肌无力

指导意见:重症肌无力是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病肌无力是一种很难治疗的慢性疾病主要表现是全身无力易疲劳严重影响了患者正常的活动和工作很多患者的心理和身体上承受着很大的压力因此发现病情

回复医生:李刚

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性别:男年龄:3岁标签: 居家 无力

指导意见:你好重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起本病具有缓解与复发的倾向可发生于任何年龄但多发于儿童及青少年女性比男性多晚年发病者又以男性多只要坚持科学治疗

回复医生:袁臣绪

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性别:男年龄:3岁标签: 小儿重症肌无力

指导意见:重症肌无力是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病肌无力是一种很难治疗的慢性疾病主要表现是全身无力易疲劳严重影响了患者正常的活动和工作很多患者的心理和身体上承受着很大的压力因此发现病情

回复医生:武听兰

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