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小儿黑酸尿综合征

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小儿黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征,又称褐黄病综合征。本病征临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征,是一种先天性代谢缺陷病,遗传性疾病。查看详细

性别:男年龄:1岁标签: 小儿黑酸尿综合征 婴儿保健

指导意见:你好小儿黑酸尿综合征是指尿色变黑、巩膜和耳郭软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征的代谢遗传病这种病即使发现的早及时就诊便也只能预防不能根治所以那么小就患上这种病实在让人痛心

回复医生:刘英新

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性别:男年龄:3岁标签: 小儿黑酸尿综合征

指导意见:你好根据你说的病情可以通过这些治疗的旦成为褐黄症则无有效疗法因而应及早治疗长期服用维生素C可抑制尿黑酸的氧化和聚合对缓解临床关节症状可能有一定意义维生素C虽使尿黑酸排出减少但不能根治

回复医生:杜文康

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性别:男年龄:4岁标签: 小儿黑酸尿综合征 幼儿园

指导意见:你好本病是遗传代谢性疾病是尿黑酸氧化酶的先天性缺乏使尿黑酸不能进一步氧化而在体内蓄积增多和沉着并从尿中排出需要及时的进行预防

回复医生:杜文康

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性别:女年龄:1岁标签: 小儿黑酸尿综合征

指导意见:你好啊小儿黑酸尿综合征即Garrod综合征又称褐黄病综合征(内源性褐黄博常于出生后数天内发病临床上以尿色变黑、巩膜和耳郭软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征是一种先天性代谢缺乏尿黑酸

回复医生:刘银平

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性别:男年龄:4岁标签: 小儿黑酸尿综合征 幼儿园

指导意见:你好本病是遗传代谢性疾病是尿黑酸氧化酶的先天性缺乏使尿黑酸不能进一步氧化而在体内蓄积增多和沉着并从尿中排出需要及时的进行预防

回复医生:刘银平

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性别:女年龄:1岁标签: 小儿黑酸尿综合征

指导意见:你好啊小儿黑酸尿综合征即Garrod综合征又称褐黄病综合征(内源性褐黄博常于出生后数天内发病临床上以尿色变黑、巩膜和耳郭软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征是一种先天性代谢缺乏尿黑酸

回复医生:陶伟星

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性别:男年龄:4岁标签: 小儿黑酸尿综合征 幼儿园

指导意见:你好本病是遗传代谢性疾病是尿黑酸氧化酶的先天性缺乏使尿黑酸不能进一步氧化而在体内蓄积增多和沉着并从尿中排出需要及时的进行预防

回复医生:陶伟星

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性别:女年龄:1岁标签: 小儿黑酸尿综合征

指导意见:你好啊小儿黑酸尿综合征即Garrod综合征又称褐黄病综合征(内源性褐黄博常于出生后数天内发病临床上以尿色变黑、巩膜和耳郭软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征是一种先天性代谢缺乏尿黑酸

回复医生:陶伟星

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性别:男年龄:4岁标签: 小儿黑酸尿综合征 幼儿园

指导意见:你好本病是遗传代谢性疾病是尿黑酸氧化酶的先天性缺乏使尿黑酸不能进一步氧化而在体内蓄积增多和沉着并从尿中排出需要及时的进行预防

回复医生:陶伟星

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性别:男年龄:1岁标签: 小儿黑酸尿综合征

指导意见:你好小儿黑酸尿综合征是因为心脏和肾中缺乏尿黑酸氧化酶致使酪氨酸分解代谢所产生的尿黑酸不能进一步分解成乙酰乙酸使尿黑酸不能进一步氧化而在体内蓄积、增多和沉着并从尿中排出最后就形成了小儿黑酸尿

回复医生:刘英新

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