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小儿海蓝组织细胞增

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海蓝组织细胞增生症(seabluehistiocytesyndrome)一词始于1970年,原发性患者系常染色体隐性遗传性疾病,由于神经鞘磷脂酶活性降低,受累组织中神经鞘磷脂和神经糖脂积聚,经组织化学染色呈海蓝色颗粒故名,有人认为可能是NPD的一种变异型。查看详细

小儿海蓝组织细胞增生症吃什么药

提问时间:2009-12-04 16:01:01

性别:男年龄:标签: 小儿海蓝组织细胞增生症

 对原发性者目前尚无满意治疗的方法,有脾肿大,脾亢者可行脾切除术,脾切能改善病人的症状,对继发性者应针对原发疾患治疗,合并感染、出血、肝功能损害时可对症处理。

回复医生:王伟

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小儿海蓝组织细胞增生症吃什么药

提问时间:2009-12-01 11:57:01

性别:男年龄:标签: 小儿海蓝组织细胞增生症

对原发性者目前尚无满意治疗的方法,有脾肿大,脾亢者可行脾切除术,脾切能改善病人的症状,对继发性者应针对原发疾患治疗,合并感染、出血、肝功能损害时可对症处理。

回复医生:姚新太

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小儿海蓝组织细胞增生症吃什么药

提问时间:2009-11-25 21:22:01

性别:男年龄:标签: 小儿海蓝组织细胞增生症

 对原发性者目前尚无满意治疗的方法,有脾肿大,脾亢者可行脾切除术,脾切能改善病人的症状,对继发性者应针对原发疾患治疗,合并感染、出血、肝功能损害时可对症处理。

回复医生:任朝笛

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小儿海蓝组织细胞增生症吃什么药

提问时间:2015-06-19 06:00:35

性别:男年龄:标签: 小儿海蓝组织细胞增生症

指导意见:1.原发性病者:目前医学手段尚无特效疗法。对于出现有脾肿大,脾亢者可行脾切除术,术后能改善病人的症状,但需考虑脾切手术后对病患的影响,特别对于儿童和青少年。2.继发性病者:针对原发疾患对症治疗

回复医生:宋西振

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