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朗格汉斯细胞组织细

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郎格罕细胞组织细胞增生症(Langenhanscellhistiocytosis,LCH),原称组织细胞增生症,是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型,即莱特勒西韦综合征,(Litterer-Siwe病,简称L-S病),汉-薛-柯综合征,(Hand-Schuller-Chris查看详细

性别:男年龄:2岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 眼眶肿瘤 肿瘤化疗

指导意见:你好,存在大片坏死的情况考虑需要及时就医进行针对性的化疗治理,遵医嘱进行治理即可

回复医生:赵跃成

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性别:男年龄:2岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 眼眶肿瘤 肿瘤化疗

问题分析:你好,朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。80%患者发生皮肤损害,常为本病首发症状,有诊断价值。典型皮损为小而半透明丘疹,皮损广泛而密集,直径1~2mm,略高起,颜色为淡褐色,表面被覆

回复医生:闫鹏辉

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性别:男年龄:53岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 阿莫西林 发烧

病情分析:你好,你说的情况是,最好采用有效的传统中药保守治疗,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法,有效实用,省钱方便。意见建议:建议你采用传统中药桑白皮、杜仲、八月札、知母、片姜黄、山

回复医生:邵梦扬所在医院:

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性别:女年龄:2岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 肿瘤化疗

指导意见:还是不一定的还是需要根据你的情况而定的祝您身体健康

回复医生:王书杰

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性别:女年龄:7个月标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

指导意见:朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿;Hand-Schüller-Christian不Letterer-Siwe三个亚型.主要发生在婴儿和儿童.低危组年龄大于2岁造血系统肝

回复医生:王书杰

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性别:男年龄:20岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 细胞 皮疹

指导意见:你好你这种情况依靠平时的日常调理或者吃药效果不会很好手术是基本上确定要做的治愈率高不高跟两方面有关系第一是你的具体病情到了那个程度第二个是你本身的身体恢复能力的强弱所以是很难给你一个具体的

回复医生:刘英新

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性别:女年龄:24岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

指导意见:你好,你的这种情况建议结合临床医生积极治疗,祝你健康好运。

回复医生:王书杰

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性别:女年龄:42岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

指导意见:指导意见:郎格罕细胞组织细胞增生症原称组织细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征(Litterer-Siwe病简称L-S病)汉-薛-柯综合征(Hand-Schuller-Christian

回复医生:王书杰

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性别:女年龄:56岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 溃疡 腰疼

问题分析:这是一组异质性疾病个体病情差异很大因此治疗必须个体化显然有一部分病人可自发缓解然多数病人仍需治疗年龄、蹭范围及重要脏器有无功能损害是选择治疗方法的主要依据治疗措施有病灶局部手术清除局部放疗

回复医生:王书杰

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性别:女年龄:32岁标签: 朗格汉斯细胞组织细胞增生症

问题分析:你好朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一类相对罕见的肺脏疾病通常在青年人发病与吸烟密切相关形成双肺多发的细支气管旁间质结节和囊腔此病通常累及的器官包括骨骼(特别是颅骨)意见建议:建议您首先戒烟戒

回复医生:郭芳

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