有问必答 > 内科 > 格林巴利综合征
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格林巴利综合症，分为急性格林巴利综合征和慢性格林巴利综合症。又称为炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病。该病主要是累及到周围的神经和神经根。发病的1-2周多数有呼吸道和消化道的感染，表现为四肢远端对称性无力
回复医生：廖张元
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格林巴利综合征发病情况不同，预后也不同。可分为急性发病、亚急性发病和慢性复发性起病。急性和亚急性发病者85％，在1-3年完全恢复，约10％的患者遗留有长期后遗症。老年患者、有严重神经轴突变性、辅助呼吸时间超
格林巴利综合症要6周左右可以恢复，其病程缓慢易复发，在病程期间能较好的治疗护理病情无特殊变化，病人都可康复，饮食上应注意避免高脂肪、含糖、高淀粉食物，其他可以进食。
格林巴利综合症不能自愈。格林巴利综合症主要表现为神经的障碍，甚至引起瘫痪，死亡等，一般需要使用滋养神经治疗，如果治疗的较好，可以治好，主要看治疗和疾病的进展情况。可以通过球蛋白输入、血浆置换的方法治
格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。大多数病人经积极治疗后，轻者多在一至三个月好转，数月至一年内完全恢复。可能会有一部分病人留下不同程度的后遗症，
格林巴利综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，主要损害是多数的脊神经根和周围神经，也常累及面神经，最常累及的脑神经就是面神经。临床特点是一般起病急，之前有感冒史或者腹泻史，症状都在四周左右达到高峰，
格林巴利综合症是神经内科的一种疾病，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓
格林巴利综合症是由病毒感染后导致的一种自身免疫性疾病，又叫急性感染性多发性神经根神经炎。格林巴利综合征后期的恢复治疗主要是以四肢的运动功能恢复为主，可以用些营养神经的药物如维生素B1和叶酸，并且可以选
格林巴利综合征确切的发病原因尚未完全明确。既往的临床流行病学资料显示可能与空肠弯曲菌引起的腹泻，进而引起的自身免疫反应，导致了周围神经运动神经根的自身免疫反应性脱髓鞘有关。有的患者还可能有巨细胞病毒
格林巴利综合征是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病。临床上表现为四肢对称性瘫痪，多是从下肢开始，逐渐向上肢发展，以及不同程度的感觉障碍。发病前患者多有感染史，病人成急性或亚急性发病，多数可完全恢复，
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