有问必答 > 皮肤科 > 着色性干皮病
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性别：男年龄：7-12标签： 着色性干皮病 脱皮
着色性干皮病（xroderma pigmentosa）是一种发生在暴露部位的色素变化，萎缩，角化及癌变的遗传性疾病，属常染色体隐性遗传病。在某些家族中，显示性联遗传。表现暴露部位发生针头至1mm以上大小的淡暗棕色斑和皮肤
回复医生：刘业生
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性别：男年龄：标签： 着色性干皮病
【治疗】 1．避免日晒，不宜室外工作。 2．25％二氧化钛霜外用，早期或试用微A酸乳剂外搽。 3．肿瘤及早切除。
回复医生：王伟
回复医生：范增军
性别：女年龄：4-6标签： 着色性干皮病 斑
你好，这应该避免过多的接触紫外线的，一般的日光中也有大量的紫外线，需要避免一下，其他的光线不需要严格的限制的。
回复医生：黄红远
性别：女年龄：4标签： 着色性干皮病
你好，你说的这种情况通过我们的分析认为对于着色性干皮病患者来说，严格避光是非常重要的，而且要终身避光，外出时要涂抹防晒霜。如发现皮肤的癌性病变，要进行早期切除。肿瘤发展严重，造成严重的、弥漫性的皮肤
性别：男年龄：21标签： 水泡 色斑
性别：男年龄：29标签： 色斑 皮肤病
着色性干皮病(XP)与共济失调毛细血管扩张症一样，属DNA修复缺陷所致的遗传性共济失调综合征。XP是常染色体隐性遗传病，具有遗传异质性。 本病的主要特征是皮肤光敏和早发性肉瘤，初期表现为皮肤病症状，如光敏
回复医生：
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