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着色性干皮病

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着色性干皮病(xerodermapigmentosum)特点是暴露处皮肤色素改变，伴角化或萎缩及癌变。多见于皮肤色素较深的人种，一般为常染色体隐性遗传，偶有性联隐性遗传，由核酸内切酶缺陷造成DNA修复功能异常所致。查看详细

着色性干皮病问答

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病人29岁,无这种家族病史;他臂膀脖子面部分布有大小不一但是比有些密集的深赫色

提问时间：2010-08-24 09:30:29

性别：男年龄：29标签：色斑皮肤病

着色性干皮病(XP)与共济失调毛细血管扩张症一样，属DNA修复缺陷所致的遗传性共济失调综合征。XP是常染色体隐性遗传病，具有遗传异质性。　　本病的主要特征是皮肤光敏和早发性肉瘤，初期表现为皮肤病症状，如光敏

回复医生：

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大夫检查患着色性干皮病，哪儿能治疗。全国那家医院好些。在西北区域有合适医院

提问时间：2010-08-24 09:24:57

性别：女年龄：18标签：着色性干皮病

你好，你说的这种情况通过我们的分析认为对于着色性干皮病患者来说，严格避光是非常重要的，而且要终身避光，外出时要涂抹防晒霜。如发现皮肤的癌性病变，要进行早期切除。肿瘤发展严重，造成严重的、弥漫性的皮肤

回复医生：刘东保

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脸部出现褐色扁豆大小水疱，破后流血，成黑色斑点，色斑不褪、不愈合，经烤电后

提问时间：2010-08-24 09:24:56

性别：女年龄：18标签：水泡色斑

你好，你说的这种情况通过我们的分析认为最好是到正规大医院进行确诊治疗。

回复医生：刘东保

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着色性干皮病有无好的疗法办法,在哪个医院治疗比有些好

提问时间：2010-08-24 08:57:29

性别：女年龄：3标签：着色性干皮病

你好,我还是建议到大医院再看看，选择完善的治疗方案．

回复医生：李莉

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着色性干皮病如何治疗

提问时间：2010-08-22 21:15:29

性别：女年龄：7-12标签：着色性干皮病

着色性干皮病旦确诊，即应尽量避免日晒，用25％二氧化钛霜保护皮肤。应及早切除肿瘤。面部损害切除后有时应进行整形植皮。患者家属应仔细检查，以便及早发现轻症患者进行保护和预防。

回复医生：谭常志

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请问：着色性干皮病的孩子应该如何上学？

提问时间：2010-08-14 14:28:13

性别：女年龄：7-12标签：着色性干皮病雀斑

着色性干皮病（xroderma pigmentosa）是一种发生在暴露部位的色素变化，萎缩，角化及癌变的遗传性疾病，属常染色体隐性遗传病。在某些家族中，显示性联遗传。表现暴露部位发生针头至1mm以上大小的淡暗棕色斑和皮肤

回复医生：李永魁

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请问着色性干皮病能治疗么

提问时间：2010-06-12 13:36:28

性别：男年龄：4-6标签：着色性干皮病斑

你好。建议你到医院给孩子做个检查。孩子是缺少那种微量元素。祝你全家健康。

回复医生：张华

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患有着色性干皮病的人可以结婚生子吗？

提问时间：2010-06-06 14:27:58

性别：男年龄：1以下标签：着色性干皮病

你好朋友,根据你的提问,属于隐形遗传病,有遗传的可能

回复医生：孙玉欢

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第一个孩子是着色性干皮病第二个还会是吗

提问时间：2010-05-25 20:47:31

性别：男年龄：1以下标签：着色性干皮病怀孕

XP是常染色体隐性遗传病，具有遗传异质性。着色性干皮病（xroderma pigmentosa）是一种发生在暴露部位的色素变化，萎缩，角化及癌变的遗传性疾病，属常染色体隐性遗传病。在某些家族中，显示性联遗传。

回复医生：孙玉欢

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