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糖原累积症

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糖原贮积症是少见的一组相关的常染色体隐性遗传病,患者不能正常代谢糖原。因此糖原(一种淀粉)大量累积。最严重的糖原贮积症是糖原贮积症Ⅱ型(庞珀病),通常在1岁内发病。糖原蓄积于肝、肌肉、神经及心脏,使其不能正常工作。舌、心、肝长大查看详细

小儿糖原累积症有什么好的治疗方法吗

提问时间:2013-01-19 17:10:01

性别:男年龄:23标签: 糖原累积症

病情分析: 本病的病理生理基础是在空腹低血糖时,由于胰高糖素的代偿分泌促进了肝糖原分解,导致了患儿体内6-磷酸葡萄糖累积和由此生成过量的乳酸、三酸甘油酯和胆固醇等一系列病理生化过程。意见建议:因此,从

回复医生:杨彬

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那请问 糖原累积症那些临床症状

提问时间:2014-08-13 02:37:36

性别:男年龄:23标签: 糖原累积症

病情分析: 临床表现轻重不一:重症在新生儿期即可出现严重低血糖、酸中毒、呼吸困难和肝肿大等症状;轻症病例则常在婴幼儿期因生长迟缓、腹部膨胀等就诊。由于慢性乳酸酸中毒和长期胰岛素/胰高糖素例失常,患儿身

回复医生:杨彬

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该怎么确定是哪种类型的糖原累积症

提问时间:2013-01-19 17:05:53

性别:男年龄:23标签: 糖原累积症

病情分析: 糖原累积症Ⅲ型 本型血脂升高,程度与血糖降低程度相关,但血脂升高幅度较GSD-Ⅰ小。少数患者有尿酸轻度升高,血清转氨酶升高(300~600IU)。 半乳糖、蔗糖、氨基酸和蛋白质转变为糖的过程正常,因而

回复医生:杨彬

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那请问糖原累积症对人体有哪些危害

提问时间:2014-08-13 02:25:12

性别:女年龄:23标签: 糖原累积症

病情分析: 1.糖原累积症Ⅲ型 本型有①肝内纤维隔;②无脂肪沉积,此两点与GSD-Ⅰ不同。GSD-Ⅲ型,肝硬化往往发生在两个酶以上同时缺陷,即除脱支酶缺陷外,还有磷酸酶和/或磷酸激酶的缺陷。与GSD-Ⅰ比较,GSD-Ⅲ

回复医生:杨彬

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糖原累积症中药可以在治吗?

提问时间:2013-01-19 16:52:32

性别:女年龄:10标签: 糖原累积症 中药

病情分析: 本病的病理生理基础是在空腹低血糖时,由于胰高糖素的代偿分泌促进了肝糖原分解,导致了患儿体内6-磷酸葡萄糖累积和由此生成过量的乳酸、三酸甘油酯和胆固醇等一系列病理生化过程。意见建议:因此,从

回复医生:杨彬

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宝宝肝糖原累积症 北京什么医院有确诊

提问时间:2015-02-07 22:43:01

性别:女年龄:10个月标签: 糖原累积症

病情分析: 肝糖原累积症(glycogenstoragedisease,GSD) 为一组较少见的婴幼儿先天性隐形遗传性糖原代谢紊乱性疾病,同胞子女发生率明显增加。肝糖原累积症是糖原累积症较常见的类型。多数由于糖原代谢酶的缺陷而

回复医生:刘桂楼

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性别:男年龄:28标签: 转氨酶 糖原累积症

病情分析: 转氨酶是肝脏功能的一个重要的指标了,指标高表示肝脏细胞有损伤了,意见建议:肝糖原累积症是先天性疾病的 了,目前只能进行对症治疗的了,

回复医生:薛魁金

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肝糖原累积症如何治疗

提问时间:2012-12-20 13:16:33

性别:男年龄:28标签: 糖原累积症

病情分析: 多由于糖原代谢酶的缺陷而导致糖原分解或合成障碍,从而产生不同组织器官中糖原或异型糖原的过多累积,可表现生长迟缓、腹部膨胀,身材明显矮小,骨龄落后,骨质疏松等。从你的生化检查可考虑诊断。意见

回复医生:鞠仕平

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性别:女年龄:1标签: 糖原累积症

病情分析: 肝糖原累积症为一组较少见的婴幼儿先天性隐形遗传性糖原代谢紊乱性疾病,同胞子女发生率明显增加。妹妹有这种疾病,姐姐也可能会有这个病意见建议:建议去医院检查一下了,即可确定是否有传染,及时进行

回复医生:张焱涛

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性别:男年龄:20标签: 糖原累积症

病情分析: 肝糖原累积症(glycogenstoragedisease,GSD) 为一组较少见的婴幼儿先天性隐形遗传性糖原代谢紊乱性疾病,同胞子女发生率明显增加。肝糖原累积症是糖原累积症较常见的类型。多数由于糖原代谢酶的缺陷而

回复医生:司赞赞

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