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脊髓空洞症

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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失,而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍查看详细

脊髓空洞症吃什么最好

提问时间:2015-04-16 16:58:11

性别:男年龄:48标签: 脊髓空洞 肌肉萎缩

病情分析: 脊髓空洞症(syringomyelia)是由于各种先天或后天因素导致产生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀,临床表现为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍意见建议:由髓内

回复医生:田伟霞

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我可使用葛洪桂龙药吗?

提问时间:2013-04-27 20:12:47

性别:女年龄:36标签: 脊髓空洞 头晕

病情分析: 可以治疗对颈椎病引起的颈部僵硬,头晕、失眠、脱发、手指发 麻等症。意见建议:建议你尊临床医生的医嘱用药,定期到医院做复查。

回复医生:卢冬梅

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后天性的脊髓空洞症

提问时间:2013-04-18 17:41:44

性别:男年龄:28标签: 脊髓空洞 脊髓空洞症

病情分析: 你好,脊髓空洞症的病理改变:空洞多限于颈髓,可伸延脊髓全长,在不同节段,截面积不同,在颈髓、颈膨大达最大程度

回复医生:陈耀恒

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性别:女年龄:25标签: 脊髓空洞 手术治疗

病情分析: 你好,如果没有其它不舒服的表现,一般考虑是治愈了,本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障

回复医生:张焱涛

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脊髓空洞症会不会遗传给下一代呢?

提问时间:2013-04-16 22:32:32

性别:女年龄:25标签: 脊髓空洞 小脑扁桃体下疝

病情分析: 本病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。男病人将此病传给女儿,不传给儿子,女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。意见建议:不管男女,只要存在致病基因就会发病,但因女子有两条

回复医生:张焱涛

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请问脊髓空洞症术后会完全恢复吗?

提问时间:2015-12-30 11:11:28

性别:男年龄:47标签: 脊髓空洞 脊髓空洞症

病情分析: 脊髓空洞症是迟发性脊髓损害,手术分流减压预防脊髓神经继发损害加重,不能恢复神经,治疗不当延误治疗同样会导致不完全性高位截瘫,由于本病复杂,治疗需以下方案方可获最佳恢复。治疗方案,中西复合增

回复医生:贺颖

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性别:男年龄:61标签: 脊髓空洞 脊髓空洞症

病情分析: 脊髓空洞症(syringomyelia)是由于各种先天或后天因素导致产生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀,临床表现为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。病变累及延髓者

回复医生:吴雅君

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脊髓空洞症,小脑扁桃体下疝

提问时间:2013-03-15 20:47:40

性别:女年龄:64标签: 脊髓空洞 小脑扁桃体下疝

病情分析: 你好,这个要及时降低压力,结合情况选择对症治疗,

回复医生:陈耀恒

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性别:女年龄:62标签: 脊髓空洞 小脑扁桃体下疝

病情分析: 小脑扁桃体下疝畸形又名阿诺德-奇阿(Arnold–Chiari)畸形为常见的先天性发育异常是由于胚胎发育异常使小脑扁桃体下部下降至枕骨大孔以下颈椎管内严重者部分延髓下段四脑室下部下蚓部也下疝入椎管内常

回复医生:李杰克

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性别:男年龄:68标签: 脊髓空洞 脊髓空洞症

病情分析: 脊髓空洞症是由于各种先天或后天因素导致产生进行性脊髓病的脊髓空穴样膨胀,临床表现为节段性、分离性感觉障碍、节段性肌肉萎缩和传导束性运动、感觉及局部营养障碍。意见建议:预后与潜在病因、神经功

回复医生:殷冬生

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你知道吗?

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