有问必答 > 其他 > 纤维蛋白
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性别：女年龄：59岁标签：
指导意见：房颤是心律失常的一种，诊断房颤可以通过心电图明确诊断。房颤的主要危害是影响心功能及可能在心脏形成血栓并脱落造成其他部位的栓塞。可以采用药物胺碘酮或心律平等。
回复医生：刘美荣
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性别：男年龄：41岁标签： 凝血四项 纤维蛋白
问题分析：你好，华法林是双香豆素类抗凝药,能阻碍已形成血栓的扩展,广泛用于栓塞性疾病，口服华法林抗凝治疗目标INR（国际标准化比值）范围：人造心脏膜瓣患者预防血栓塞并发症：INR?2.5~3.5,其他适应症：INR?2.0
回复医生：孙志芬
性别：女年龄：45岁标签： 失眠 高血脂
病例分析:你提供的化验单我看的不是很清楚的，不过你的载脂蛋白高也没有什么太大的问题的。意见建议:一般的情况是血脂高的话，是主要看甘油三脂和胆固醇的。
回复医生：刘永贵
性别：女年龄：26个月标签： 冻疮 经络
指导意见：这位朋友你好!根据口述不能做出明确的诊断把进期的骨片或ct检查结果或图片传上来为你分析一下.去正规医院
回复医生：梁秋华
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性别：女年龄：26个月标签： 经络 冻疮
回复医生：郭芳
性别：男年龄：16岁标签： 纤维蛋白
指导意见：一是纤维蛋白原产生不足纤维蛋白原在肝脏中产生，因此肝病可引起纤维蛋白原缺乏，并与肝实质损害的程度成正比；
回复医生：张清伦
性别：女年龄：49岁标签： 纤维蛋白原
问题分析：纤维蛋白原是在肝脏产生的降低有几种原因如遗传性的纤维蛋白原的减少肝脏的疾病造成的减少、纤溶酶对纤维蛋白原过度降解等等都会造成临床上纤维蛋白原的减少意见建议：疑血因子血浆点滴1000毫升纤维蛋白
回复医生：刘英新
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性别：男年龄：6岁标签： 缺钙
指导意见：您好遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏病死率很高主要死因颅内出血
回复医生：贺瑞群
性别：男年龄：6岁标签： 遗传性纤维蛋白原缺乏症
指导意见：您好遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症遗传性无纤维蛋白原血症是一种非常罕见的疾病多为常染色体隐性或显性遗传致纤维蛋白原缺乏病死率很高主要死因颅内出血。
回复医生：王书杰
性别：女年龄：26个月标签： 植物神经功能紊乱
问题分析：您好，根据检查结果显示，是有大腿皮下血肿和动脉硬化斑块，[详细]
问题分析：您好，根据您的情况，请问分娩孕周是？是合并妊娠子宫肌瘤，[详细]
问题分析：您好，感谢您使用寻医问药，通过您的描述以及提供的检查结果[详细]
病情分析： 最好不要让宝宝看电视，现在的电视辐射太强，而且本身灯光强..... [详细]
病情分析： 性生活时间短属于早泄，早泄原因很多的，如：手淫，包皮手术..... [详细]
