有问必答 > 内科 > 粘多糖病
|用户关注度:
性别:男年龄:5岁标签: 粘多糖病
迄今尚无有效治疗方法,骨髓移植或可改善症状,特别适用于智能损伤轻微的患儿。酶替代和基因治疗法正在研究中。培养羊水细胞可供进行酶活性测定,便于产前诊断。如有什么不明白的,欢迎您再次提问,我们会对您的问
回复医生:任立存
共1个回答查看>>
性别:女年龄:4-6标签: 粘多糖病
您好,粘多糖病是一种先天性的代谢性的疾病,目前还并没有特效药治疗的。
回复医生:黄红远
性别:男年龄:7-12标签: 粘多糖病 发育缓慢
你好朋友别担心啊,孩子现在的情况需要注意饮食营养,和积极参加体育锻炼就可以
回复医生:于忠海
性别:女年龄:1-3标签: 粘多糖病
你好,先天性疾病,没有特殊治疗办法,可通过康复训练。
回复医生:赵锋
性别:男年龄:——标签: 粘多糖病
你好朋友,根据你的提问,建议去北京儿童医院治疗看看吧
回复医生:孙玉欢
性别:女年龄:7-12标签: 粘多糖病 骨髓移植
您好;治疗方案 本病大多为常染色体隐性遗传,在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中,可发现粘多糖增多。用羊水细胞培养也可作出产前诊断。该病一般无药物治疗。特异的治疗是骨髓移植,以替代粘多糖病各型
回复医生:姚新太
共8个回答查看>>
你好`!需要到上海或北京的儿童医院或神经专科医院诊治。
回复医生:刘业娟
性别:女年龄:7-12标签: 骨髓移植 粘多糖病
指导意见:至少在200000吧,这要看在那个地区了,如果在发达的地方的话,可能还要高的啊,同兄弟之间的配型率要高一点,有的可以高达50%的,这要看配型结果的
回复医生:张可娜
共7个回答查看>>
常染色体隐性小脑性共济失调(autoso[详细]
视网膜色素变性(retinitispigmentos[详细]
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]