有问必答 > 内科 > 粘多糖病
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性别:男年龄:4标签: 粘多糖病 肝脾肿大
指导意见:你好粘多糖病疾病概述 因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍.其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄.粘多糖病I(H)型患者面容丑陋形似中国古建筑屋檐下天沟(承霤)上的怪物故也有承霤病
回复医生:陈达
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指导意见:你好,糖尿病主要根源在于以前饮食不规律,暴饮暴食,造成胰腺过渡劳损,细胞对胰岛素不敏感。糖尿病一般需要长期用药控制,建议口服二甲双胍缓释片和格列齐特片等,患者要注意控制饮食清淡,低油低脂,
回复医生:刘小霞
性别:女年龄:8岁标签: 走路 晨僵
问题分析:因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍。意见建议:特异的治疗是骨髓移植以替代粘多糖病各型酶的缺乏。
回复医生:苏彦霖
性别:女年龄:2岁标签: 康复治疗 检查结果
问题分析:你好粘多糖病是因··蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍其特征是过多的寡聚糖堆积与排泄意见建议:诊断根据尿中排出硫酸类肝素增多甲苯胺兰试验常为阴性分析成纤维细胞、白细胞和血
回复医生:张海容
性别:男年龄:15岁标签: 粘多糖病
问题分析:您好,粘多糖病是以尿中排泄粘多糖增加和多种的全身性的表现为特征的状况,主要包括的特征性的面容,骨骼发育的不良,智能迟缓,角膜云翳以及肝脾肿大等不良的临床症状。意见建议:是先天性疾病,但不一
回复医生:王学昌
性别:女年龄:7标签: 粘多糖病 母乳喂养
问题分析:粘多糖病大多为常染色体隐性遗传,在患者及其杂合子亲属的成纤维细胞培养中,可发现粘多糖增多。意见建议:根据你的情况来看,你这种情况下可以进行母乳喂养的,不会影响孩子的
回复医生:相立双
性别:男年龄:3标签: 肌酐 粘多糖病
病情分析: 你好 这个是要考虑的 有什么不适的症状呢?积极进行观察。
回复医生:刘辉东
性别:男年龄:20标签: 血友病 遗传疾病
病情分析: 你好!根据你上面所描述的情况,这样的情况得还得看看上一辈的基因的了意见建议:建议你现在这样的情况最好是能够提供必要的资料,然后在进行针对性的计算的了,祝你健康
回复医生:梁友和
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性别:男年龄:2标签: 粘多糖病
病情分析: 你好,你现在的情况考虑是免疫性疾病的,到医院儿科积极治疗的。意见建议:建议你加强营养,注意个人卫生的, 到医院积极治疗的。
回复医生:吴国旺
常染色体隐性小脑性共济失调(autoso[详细]
视网膜色素变性(retinitispigmentos[详细]
因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的[详细]
病情分析: 最好不要让宝宝看电视,现在的电视辐射太强,而且本身灯光强..... [详细]
病情分析: 性生活时间短属于早泄,早泄原因很多的,如:手淫,包皮手术..... [详细]