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急性感染性多发性神经根神经炎

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吉兰巴雷综合征活多久

提问时间：2023-03-07 09:17:34

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

吉兰巴雷综合征，多数患者经积极正确的治疗，可以临床治愈，不影响寿命。严重病例可引起呼吸衰竭，导致患者死亡，一般病情加重期为发病后3-15天内，死亡率较高，四周后病情趋于稳定，1至2个月后开始恢复。如果病变

回复医生：黄世昌

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吉兰巴雷治愈费用高吗

提问时间：2023-03-07 03:23:32

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

吉兰-巴雷综合征治疗费用和病情严重程度有关，症状较轻的，仅有肢体乏力、能自主活动且没有其它系统受影响的，除营养神经外不需要特殊治疗者，一般治疗费用不高。但如果无力症状严重，且有呼吸困难等，需要入住重症

回复医生：黄世昌

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吉兰巴雷综合征的症状

提问时间：2023-03-07 00:07:23

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

首发症状多为肢体对称性弛缓性肌无力，自远端渐向近端发展，或者自近端向远端加重，常由双下肢开始，逐渐累及躯干肌、脑神经。严重的患者可累及肋间肌和膈肌，导致呼吸肌麻痹，如果治疗不及时引起死亡。有的患者同

回复医生：黄世昌

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吉兰巴雷综合征

提问时间：2023-03-07 12:26:23

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

吉兰巴雷综合征是以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病，症状为肌无力，多于数日至2周发展至高峰，常见类型为上升性麻痹，对称性两腿无力。

回复医生：黄世昌

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吉兰巴雷综合征是什么病

提问时间：2023-03-07 05:48:09

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

这个病是急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。病因尚不明确与感染有关主要引起神经纤维的脱髓鞘。病毒感染或接种疫苗1-3周后出现对称性的肢体无力，从远端向近端加重，常有双下肢开始，同时伴有肢体的感觉异常，麻木，

回复医生：黄世昌

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吉兰巴雷综合征能治好吗需要多长时间

提问时间：2022-11-01 02:41:47

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

吉兰巴雷综合征能治好。积极的支持治疗和护理措施。对瘫痪正在继续进展的应住院观察。保持呼吸道通畅，勤翻身，防治坠积性肺炎褥疮。吞咽困难要鼻饲，以防吸入性肺炎。保证足量的水分，热量和电解质供应。尽早对瘫

回复医生：廖张元

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吉兰巴雷综合征是什么病

提问时间：2022-11-01 03:41:18

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

吉兰巴雷综合征是急性感染性，多发性神经根神经炎。是继小儿麻痹消灭以后，导致儿童急性迟缓性麻痹的主要疾病之一。其中以运动神经受累最明显，重症可以累及呼吸肌从而导致呼吸衰竭。

回复医生：廖张元

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吉兰巴雷综合征的症状

提问时间：2022-11-01 00:07:00

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

吉兰巴雷综合征是一种周围神经脱髓鞘疾病，主要表现为四肢远端肌无力，同时可能会出现四肢远端感觉障碍，可以表现为麻木痛等各种不适，严重时可能会累及呼吸肌，可以出现呼吸肌麻痹，可引起呼吸衰竭，可以导致死亡。

回复医生：廖张元

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什么是吉兰巴雷综合征

提问时间：2022-11-01 08:25:06

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

吉兰巴雷综合征是一组急性或亚急性起病，以四肢对称性弛缓性瘫痪为主要特征的自身免疫病。主要分为以急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，急性运动性轴索型神经病，急性运动感觉性轴索型神经病，miller-fisher综合症。

回复医生：廖张元

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吉兰巴雷综合征会有哪些症状表现

提问时间：2022-09-07 02:39:45

性别：男年龄：标签： 急性感染性多发性神经根神经炎

吉兰巴雷综合征的患者多表现为多发神经根及周围神经损害，首发为肢体对称性迟缓性肌无力的症状，还可伴有肢体感觉异常、面瘫、自主神经功能障碍等，可并发吞咽困难、呼吸衰竭等。首发症状多为肢体对称性迟缓性肌无

回复医生：吕志勤

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