不太能，21三体属于唐氏综合征不是用特定的药物治疗的。这是一种由染色体异常引起的疾病。出生的孩子属于先天性愚蠢型，智力相对较低，自理能力较差。它在年龄组中很常见。在老年产妇中很容易发生。

如果孕妇检查唐氏综合症高风险，应该进一步抽血化验无创DNA检查，来给予准确的判断。如果想百分之百的准确，可以做羊水穿刺的检查，但是羊水穿刺毕竟是有创的操作，的确有感染、流产的可能，可以首先选择抽血无创D

21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。

唐氏综合症是由于先天染色体异常引起。大部分人的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体唐氏综合症，患儿伴有严重的智力障碍和生理缺陷，如果确诊为唐氏综合症宝宝需要及时引产。

唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年

唐氏筛查针对21三体综合征，如果做出来是低风险，考虑21三体发生的概率很小，但是并不能百分之百排除。如果做出来是高风险，必须进一步做羊水穿刺。做出来的是临界风险，因为21三体临界风险提示相对风险程度比较高

不严重。轻微的唐氏综合征除特殊面容和智力低下等表现外，不伴有其他脏器的先天畸形，通过早期的干预和康复训练，使宝宝可以获得智能发育和体格改善，在日后的生活中可以自理。

唐氏综合症的孩子来说都是先天愚型，而且唐氏综合症寿命是比较短的，很多都会在很小的时候死掉，唐氏综合症能活多久是个概率问题，但也受早期干预治的影响，五岁内死亡的占半数，能活到四五十岁的仅占十分之一，通

21三体综合征，也叫唐氏综合征，属于染色体病，也就是基因问题。该病主要表现为智力低下和特殊面容，如鼻梁低平、眼距宽、眼裂小、双眼外侧向上、耳朵较小，常常张口伸舌、流涎等特殊面容，多数同时合并有先天性心

唐氏筛查提示是临界风险，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性。建议引起重视，一定要再次预约羊水穿刺，排除孩子先天