唐氏综合症的出现与母亲的生育年龄过高是有很大关系的，并且还与母亲怀孕期间感染一些疾病有关系，所以女性是尽量避免出现高龄孕妇的现象，并且怀孕期间还应当避免出现感染，这样就能够预防唐氏综合症的出现。

唐氏综合症临界风险是指胎儿存在很大几率会是唐氏儿，在处于临界风险时，必须要进一步通过羊水穿刺或无创DNA的方式，更好地了解染色体后而确定胎儿的智力发育是否存在异常，并按照检查结果而做相关的决定和处理。

唐氏综合征宝宝一出生就能判定，因为唐氏综合症有特殊的面部特征，眼距增宽鼻根。低平，外耳小，舌胖流涎多等，唐氏综合征属于是染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，一般母亲年龄越大发病率就会越高，平时

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征。是由染色体异常而引发的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症形成原因是先天染色体异常。大部分病人的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误，引致细胞核含有额外染色体；小部分则因易位而引起。可能为遗传或外接辐射、有毒有害物质引起。跟玩手机玩电脑也有一定关

唐氏筛查低风险的结果，说明胎儿发生染色体异常的可能性很小，主要查21三色、18三色、开放神经管畸形，根据不同孕周有一个正常值的测算。每个测算结果经过计算机的统计之后都会有一个数值，结果只有两种情况一种是

唐氏综合征临界风险值是介于高风险和低风险之间数值，提示比高风险发病风险低，但是比低风险发病风险要高些。唐氏筛查是根据孕妇年龄、孕周，体内雌二醇水平等相关数值综合计算出来的胎儿患病的风险。

唐筛结果显示的是胎儿患有遗传性疾病的可能性，但是不代表一定患病。应再进行羊膜穿刺或绒毛检查，通过羊膜穿刺检查或绒毛检查，确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。

唐氏综合症又称三体综合征、先天愚型或综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，母亲年龄愈大，本病的发病率高。在胎儿早期即夭折流产。三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性对染色体的三体

唐氏综合征临界风险研究表明和染色体有关，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，高龄孕妇、卵子老化是发生不分离的重要原因。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条2