唐氏综合症可以筛查的，具明显的特殊面容体征：一般智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节

唐氏综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，母亲年龄愈大，本病的发病率愈高，唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下，体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内毗赘

该病患儿智商低于正常儿童，智商只有20-50左右，且2者的差距将与日俱增。患儿动作发育较正常儿童迟缓。身体异常软弱。相当一部分的患儿，心脏或其他器官功能不健全；免疫力低下，易受病原微生物之侵害；罹患白血病

唐氏筛查大概在两百元元左右，有的医院做唐氏筛查单项一百八十元(广东省妇幼保健院做唐氏筛查价格在一百八十一元左右)，如果联合其他检查则价格可能会大幅度上升，比如包括查血常规全套的价格大约六百五十元元左右

唐氏综合征临界风险值是介于高风险和低风险之间数值，提示比高风险发病风险低，但是比低风险发病风险要高高。唐氏综合征的临界风险一般建议进一步检查。唐氏综合征临界风险值可以做无创dna进一步筛查一下。

唐氏综合征筛查这是唐氏综合症产前筛查的缩写。目的是检测孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、和绒毛膜促性腺激素，由孕妇的年龄、体重和胎龄判断胎儿先天性愚蠢和神经管缺陷的危险因素。

不会的，唐氏筛查的目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度。建议就诊内分泌科或者中医门诊就诊治疗，建议做甲状腺功能检查，明确诊断治疗并积极随访定期复查甲功，多吃含碘的食物等。

唐氏综合症也称21-三体综合症或先天愚型，是由常染色体畸变所导致的出生缺陷类疾病。是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障

唐氏筛查的临界风险不代表胎儿就是唐氏儿，只是概率排查。唐氏筛查临界风险属于一个临界数值，说明是有一定的患病几率的。应该是抽羊水进行DNA的检查。这项检查的准确率可以达到百分之九十九以上，如果确诊是阳性那

引起唐氏筛查高风险原因主要是遗传，还有少部分就是外界环境原因或反射线刺激。唐氏综合症检查属于高风险，只能说明胎儿发育进行的几率比较高，但是不能完全判断胎儿就是发育畸形的。可以做DNA的确诊检查。