平均寿命只有十几岁左右，50%的患儿在5岁前即死亡。其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。只有8%的活过一半，2.6%活过一小半。寿命通常取决于有无严重的先天性心脏病和消化管畸形以及抗感染能力的降低程度，因为

唐氏综合症筛查结果临界风险，是介于高风险和低风险之间，但也会有一定的风险，但并不是非常的大。唐氏筛查主要是针对一些特殊的，没有任何相应疾病的人群，通过检查能够筛查出唐氏综合症的患儿，作为诊断性的一种

引起唐氏综合症的病理不是特别的清楚，这种疾病与染色体不分离有一定的关系，染色体不分离的常见原因就是，病毒感染、母体接触放射线、孕前或妊娠时吃了一些药物，并且唐氏综合症最容易出现在高龄孕妇身上，备孕时

唐氏综合征看儿科，患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。

唐氏综合征又名先天愚型，是染色体疾病。主要表现是智能障碍，特殊面容，体格发育落后，并且可伴有多发畸形等。而且成活率很低。在孕期检查是为了早发现，避免出生后给家庭造成不好的影响。

可能是母体的不良症状和自身情况所导致的，也可能是家族遗传。如果孕妇的年龄过高，或过低都会增加唐氏综合症发病的几率，而且孕妇应该在18~20周应该做唐氏筛查，这样是对宝宝负责。

唐氏综合征的风险，就是21-三体综合征，是由于21号染色体异常导致，出生后会表现出眼睛上翘、鼻梁塌陷、通贯手等症状，目前无法治疗，孕期一旦发现，应尽早流产。会染会导致胎儿得唐氏综合征的几率增大。

唐氏综合症并不是遗传性疾病，所以是否有家族史是没有参考意义的，唐氏综合症是一种由于基因突变而引起的先天性疾病，是多了一条21号染色体而引起的，可能是由于在怀孕期间孕妇生病、用药以及接触射线等有害物质而

唐氏综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。目前尚无有效治疗方法。早期干预，能作简单的工作而独立生活。

唐氏综合征是染色体结构畸变所导致的出生缺陷类疾病，引起唐氏综合征的原因有很多，其中遗传因素占一定的比例，有百分之十的唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。第二，环境中的致畸物质如放射线等会引起染色体